Яндекс.Метрика
Летом 2014 года у дочки разболелась правая нога, поднялась температура. Мы обратились в больницу. Анализ крови и пункция костного мозга показали, что у Карины острый лимфобластный лейкоз. Карина лечилась два года, прошла химию и лучевую терапию. Наконец лейкоз отступил. Но в апреле этого года случился рецидив. Врачи провели дочке высокодозную химиотерапию и сказали, что нужно делать трансплантацию костного мозга. Наша младшая дочка в качестве донора не подошла, в Национальном регистре подходящих потенциальных доноров не оказалось, зато они есть в международном регистре. Но поиск и активация донора не оплачиваются государством, а стоят очень дорого. Еще нам нужны лекарства, которые защитят организм дочки от инфекций. У мужа небольшая зарплата, я не работаю. Пожалуйста, помогите Карине одолеть болезнь! Оксана Коновалова, Воронежская область.​
Опубликовано 19 декабря 2017
Деньги собраны 19 декабря 2017

Олеся Паина

Заведующая отделением
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Без трансплантации костного мозга прогноз неблагоприятный. Потенциальные доноры для девочки есть в международном регистре. Для сопроводительной терапии необходимы противоинфекционные и иммунные препараты, которые не покрываются госквотой на лечение

История болезни

13 марта 2018

У Карины Коноваловой произошел рецидив острого лимфобластного лейкоза.

Врачи НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) изменили тактику лечения девочки, поскольку трансплантацию костного мозга проводить теперь нельзя. Для достижения ремиссии назначено проведение курса иммунной терапии лекарственным препаратом блинатумомаб. Проходить лечение Карина будет по месту жительства в Воронежской областной детской клинической больнице №1. В больнице этого препарата нет. Если не будет ваших возражений, деньги, собранные для Карины, будут направлены на покупку жизненно необходимого для нее препарата.