Русфонд на «Первом»
Санкт-Петербург
Артем Ивачев
3 года
мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлера, необходим препарат альдуразим
Сбор
завершен
завершен
Собрано
682 000 ₽
Требовалось
682 000 ₽
21.12.2011
Дорогие друзья, если не будет ваших возражений, то необходимые Артему 682 000 руб. будут перечислены из средств, собранных в ходе акции помощи Кате Григорьевой (9 лет, Краснодарский край), в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дорогие друзья, если не будет ваших возражений, то необходимые Артему 682 000 руб. будут перечислены из средств, собранных в ходе акции помощи Кате Григорьевой (9 лет, Краснодарский край), в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
У сына редкое и опасное заболевание. Из-за сбоя в обмене веществ организм не вырабатывает необходимый фермент, который выводит токсины из организма. Токсины накапливаются в организме и нарушают работу всех внутренних органов. Страдают сердечно-сосудистая, дыхательная, нервная системы. Помогает только препарат альдуразим. Мы раньше жили на Дальнем Востоке. Но там лекарство нам не выдавали, и даже за свои деньги его невозможно было купить, потому что свободно в аптеках его не продают. Чтобы спасти сына, я переехала в Петербург. В конце прошлого года вы помогли нам с лекарством, огромное спасибо! С начала этого года город выдавал препарат бесплатно. Состояние Артема сразу улучшилось. Он стал активней, подрос. Но с октября лекарство не выдают. Перерывы в лечении крайне опасны, без альдуразима сын погибнет. Артему уже стало трудно дышать, потому что в дыхательных путях скапливается слизь. Помогите, пожалуйста, собрать деньги на лекарство! Одна ампула стоит больше пятидесяти тысяч рублей, а я не могу работать. Артем – самый родной мне человек, я люблю его всем сердцем. Помогите нам продержаться до возобновления гособеспечения. Валентина Соломина, Санкт-Петербург.
Опубликовано 13 декабря 2011
Наталья Станчева
Гематолог
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Раньше дети с этим заболеванием доживали максимум до десяти лет. Сейчас с успехом применяется заместительная терапия альдуразимом, которая помогает остановить развитие болезни и ее тяжелых осложнений. Прекращать прием лекарства для ребенка крайне опасно, оно назначено по жизненным показателям
История болезни
4 апреля 2012
Артем Ивачев получил спасительное лекарство.
Мама мальчика Валентина пишет: «Тёма на фоне лечения хорошо себя чувствует, симптомы болезни сглажены, мальчик стал развиваться. В общем, у нас все уже хорошо! Спасибо телезрителям «Первого канала» и читателям Русфонда!