Яндекс.Метрика
Болезнь у Кати проявляется с десяти месяцев. После обычной вирусной инфекции девочка вдруг перестала опираться на ноги. Врачи Якутска, где мы тогда жили, долгое время ставили ей легкую степень паралича – парапарез. Мы без устали занимались лечебной физкультурой, ходили на массажи, физиопроцедуры. Пока, наконец, два года назад я не отвезла Катю в Москву. В Российской детской клинической больнице сделали генетический анализ, и результаты сразили меня наповал. У Кати редкое тяжелое заболевание – спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффманна 2 типа. У нее постепенно атрофируются мышцы, из-за этого стремительно развивается сколиоз. Сейчас искривление позвоночника составляет 79 градусов. Мучают постоянные боли, началось сдавливание внутренних органов: страдают легкие, почки, печень, сердце. И все это значит, что впереди медленное мучительное угасание. При таком сколиозе ребенка нужно срочно оперировать – имплантировать в позвоночник специальную металлическую конструкцию. Но с таким диагнозом, как у Кати, в России хирургическое лечение невозможно. Зато, к счастью, возможно в Германии. В сентябре этого года, благодаря помощи множества неравнодушных людей, нам удалось собрать денег на поездку в Нойштадт, в немецкую клинику Шён. Профессор Хальм, который нас консультировал, считает, что Катины мышцы еще способны к работе, поэтому и требуется немедленная операция на позвоночнике. Мы живем в дачном доме – это одна комната с пристройкой, другого жилья нет. Муж работает завхозом в детском садике, я все время с Катей. Сама подняться и сесть она не может, не может поднимать руки, но шевелит ими, пробует вязать, вышивать, делать открытки. Катя хорошо читает, знает много стихов, учит английский язык, любит петь. Дома осваивает программу средней школы. В клинике нам сказали, что в течение двух лет в Германии будет введен в практику лечения препарат, не позволяющий мышцам атрофироваться. Ожидаемое средство – настоящий прорыв в медицине. Помогите нашей девочке дожить до этого времени! Нам необходимо мастерство немецких хирургов, но не меньше сейчас Катя нуждается в милосердии соотечественников! Галина Григорьева, Краснодарский край.

Как это было:

Выпрямить, чтобы жила

Опубликовано 14 декабря 2011

История болезни

14 января 2014

Ушла из жизни Катя Григорьева.

Эту светлую красивую девочку знали тысячи телезрителей «Первого канала» и читателей Русфонда. Чтобы помочь Кате, вы, дорогие друзья, отправили больше миллиона SMS-ок со словом ДОБРО.

Катя жила в Краснодаре. У нее была спинальная мышечная атрофия. Эта болезнь неизлечима. Но операции по выпрямлению позвоночника позволяют таким больным жить долгие годы. 14 декабря 2011 года вы, дорогие друзья, в рамках третьей акции «Русфонд на Первом» собрали деньги на операцию Кате в одной из немецких клиник. 8 марта 2012 года девочку прооперировали. Катя прошла курс реабилитации, уменьшились боли. И была надежда: в Германии родителям девочки сказали, будто бы ученые работают над препаратом, который не позволит мышцам атрофироваться. Честно говоря, мы не знаем, правда ли это, а если и правда, то на какой стадии эта работа. Может быть, потом кому-то повезет, кто-то дождется…

Кате не повезло, она не дождалась. В минувшем ноябре ее положили в больницу с воспалением легких. Ослабленный организм не смог противостоять болезни. 14 января Катя умерла.

Приносим искренние соболезнования Катиным родным.

Тысячи людей, кто, как и мы в Русфонде, так старался помочь и, несмотря ни на что, надеялся на лучшее, – будут помнить Катю.

8.03.2012
Катя Григорьева успешно прооперирована клинике Шён (Нойштадт, Германия).
В позвоночник имплантирована специальная металлоконструкция. По словам профессора Хальма, операция прошла по плану, «проблем с дыханием, риск которых был, у Кати не возникло, деформация позвоночника исправлена». Сейчас Катя в удовлетворительном состоянии, после операции ее ждет курс реабилитации в клинике.
Катины родители Галина и Виталий благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.


21 декабря 2011, Среда, 21:28 — Новости



21 декабря 2011, Среда, 18:12 — Новости



21 декабря 2011, Среда, 15:16 — Новости



14 декабря 2011, Среда, 21:16 — Новости



14 декабря 2011, Среда, 18:17 — Новости