Олеся Пономарева< Аделина Минигалеева >Вася Николаев

Русфонд на «Первом» Республика Башкортостан

Аделина Минигалеева

14 лет

синдром Шерешевского-Тернера, спасет препарат генотропин

Сбор
завершен

Собрано

269 080 ₽

Требовалось

269 080 ₽

Необходимые 269 080 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Илюше Кокореву в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)

В августе у моей единственной дочери нашли сложное генетическое заболевание, при котором замедляется рост и физическое развитие. Сейчас Аделине 14 лет, но выглядит она максимум на девять! Помочь Аделине вырасти может препарат генотропин. Один раз с приобретением препарата нам уже помогли читатели Русфонда. Огромное вам спасибо! Даже одноклассники дочки заметили – Аделина подросла. Я снова вынуждена просить о помощи. Генотропин должны предоставлять по государственной квоте, но в поликлинике опять развели руками: препарата после нового года не будет, в лучшем случае мы получим его только в апреле. Начатое лечение дочке помогает, и прерывать его нельзя! А препарат уже на исходе. Купить самой лекарство мне, маме-одиночке с зарплатой в 5 тыс. руб., не на что. Помогите! Гульнара Залимова, Башкортостан.

Опубликовано 29 декабря 2012

Олег Малиевский

Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа

Курс генотропина прерывать нельзя, иначе есть риск, что ребенок так и не вырастет

История болезни

22 февраля 2013