Савелий Горшков

В декабре 2011 года сын стал часто болеть. Ходили от врача к врачу, но диагноза не было. И тогда я привезла его в краевую детскую больницу и сказала, что не уйду, пока не выяснят, что с сыном. Первый же анализ крови показал бласты – раковые клетки. Оказалось, что у сына редкий и опасный вид лейкоза, обнаружена поломка хромосомы, и в этом случае лечение всегда идет тяжело. Болезнь не поддавалась никаким лекарствам. Сначала провели обычную химиотерапию, но ремиссия не наступила, тогда сделали высокодозную – и тот же эффект. Когда нет ремиссии, не проводят трансплантацию костного мозга, а она – единственный шанс выздоровления. Нас отправили домой на симптоматическое лечение. Мы уже собрались ехать в клинику в Германию, но Савва был совсем плох, и мы срочно сели в самолет и улетели в Японию. Все-таки до Токио нам лететь намного ближе. Счет нам выставили огромный, но мы обратились к землякам, и они собрали больше половины. После первого же курса химиотерапии у сына наступила долгожданная ремиссия! Сейчас Савве предстоит пересадка моих стволовых клеток. Помогите нам, пожалуйста, собрать на нее деньги и спасти сына! Ирина Вергасова, Хабаровский край.