Русфонд на «Первом»
Пермский край
Никита Кудымов
1 год
редкое наследственное заболевание – факоматоз, туберозный склероз, опухоли сердца, синдром Веста, требуется обследование в клинике Портланд Хоспитал (Лондон, Великобритания)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 530 400 ₽
Требовалось
2 530 400 ₽
Необходимые 2 530 400 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Роме Сеню в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
Еще во время беременности мне сказали, что у малыша опухоли в сердце. А когда Никита родился, оказалось, что увеличен четвертый желудочек головного мозга. Поставили диагноз «туберозный склероз». Врачи сказали, что если болезнь будет прогрессировать, начнут отказывать все органы и сын долго не протянет. Вскоре у Никиты появились судорожные приступы. Сын синел, иногда терял сознание, иногда застывал, как деревянный. Мы часто лежим в больнице, прописывают то одни лекарства, то другие. Но они почти не помогают. Что с нами делать – никто не знает, диагноз точно не установлен. Хотели поехать в Москву, но нам сказали, что такого центра, где лечат нашу болезнь, нет. Помогите, пожалуйста, спасти Никитку! Мы сами не сможем оплатить поездку в клинику за границей. У меня двое маленьких детей, и у старшего сына астма. Зарплата у мужа невысокая. Ксения Кудымова, Пермский край.
Опубликовано 5 февраля 2013
Главный консультант-педиатр клиники Портланд Хоспитал Бюленд Юксель (Лондон, Великобритания): «Мы проведем полное обследование Никиты, оценку состояния ребенка дадут разные специалисты: кардиолог, невролог, эпилептолог. Сделаем также генетический анализ. После установки точного диагноза наметим стратегию лечения».
История болезни
30 июня 2014
Никита Кудымов прошел обследование в клинике Портланд Хоспитал (Лондон, Великобритания).
Ребенку провели исследования головного мозга, почек, сердца, сделали генетический анализ. Диагноз «туберозный склероз» подтвержден. Маме мальчика дали рекомендации по дальнейшему медикаментозному лечению Никиты.
Никитины родители Ксения и Олег благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Никитины родители Ксения и Олег благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.