Яндекс.Метрика
Умоляю, помогите моей дочери. Она наш единственный ребенок. Родилась Оля с переломом бедра, одна нога у нее короче другой. Диагноз ей поставили в роддоме, и только тогда я понял, что это заболевание наследственное – то же самое у меня и моей сестры, но мы об этом не знали, думали, что просто кости хрупкие. Но у Оли эта болезнь в тяжелой форме, переломы сложные и частые. В 2011 году после очередного перелома два месяца дочка была на вытяжке, четыре месяца в гипсе, год восстанавливалась. У нее деформирована грудная клетка, растет горб. Нам говорили, что болезнь неизлечима, и только недавно мы узнали, что в Москве эту болезнь лечат. Но платить за лечение мы не в состоянии. Я инвалид, живу с одной почкой, у жены онкология, она после операции тоже на инвалидности. И тут появился шанс вылечить дочку, мы не вправе его упустить. Помогите нам! Валентин Харченко, Украина.
Опубликовано 3 февраля 2014

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталья Белова: «Родители Оли молодцы, занимаются с ней, развивают ее двигательную активность. Но чтобы укрепить кости, необходима медикаментозная терапия в течение полутора-двух лет».

История болезни

17 марта 2014

Оле Харченко начали лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

В течение года Оля будет получать курс терапии препаратом памидронат. По словам профессора Натальи Беловой, для полной реабилитации девочке необходимо несколько курсов терапии, и переломов больше не будет.
Олин папа Валентин благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.