Яндекс.Метрика
У сына редкое генетическое заболевание, при котором в организме не вырабатываются жизненно важные ферменты. Из-за этого практически все ткани – кости, суставы, внутренние органы – развиваются неправильно. Все суставы у Вадика опухали и болели, были увеличены печень и селезенка, начались нарушения слуха и зрения. Единственное наше спасение – препарат элапраза. Благодаря помощи читателей Русфонда первая партия лекарства куплена и доставлена в Татарстан. Нам начали лечение, результат уже заметен. Стали подвижнее суставы, уменьшилась печень. У Вадика улучшились речь, внимание. По мнению врачей, у него хорошие шансы на восстановление. Главное – лечение нельзя прерывать, это опасно. Но элапраза – один из самых дорогих препаратов в мире, на свои деньги нам не купить даже один флакон. А на год требуется 156 флаконов… Пожалуйста, помогите! Ирина Мишкина, Татарстан.
Опубликовано 6 июня 2014

Руководитель отделения межрегионального медико-генетического центра Республиканской клинической больницы Зульфия Вафина (Казань): «Вадим нуждается в пожизненной терапии препаратом элапраза. После начала лечения видна положительная динамика: улучшились двигательные функции и общее состояние Вадика».