Яндекс.Метрика
Когда сын родился, я с ужасом обнаружила, что правая стопа у него раза в четыре больше левой. Роды у меня были в срок и прошли без осложнений, во время беременности никаких нарушений не выявлено. В два месяца мы с Ваней приехали на консультацию в Санкт-Петербург, в Научно-исследовательский институт детской ортопедии им. Г. И. Турнера. Здесь у сына диагностировали истинный гигантизм правой стопы. При этом заболевании, объяснили врачи, ножка аномально быстро растет как в длину, так и в ширину. Сейчас Ваня не может стоять. Шанс сохранить ногу и научить сына ходить есть. Для этого надо с помощью операции уменьшить правую стопу. Но на операцию по квоте очень большая очередь. Откладывать лечение нельзя, считают хирурги. А самостоятельно оплатить мы не можем, так как растим троих детей, живем на зарплату мужа. Пожалуйста, помогите! Наталья Антропова, Тульская область.
Опубликовано 19 декабря 2014

Андрей Кольцов

Заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением
Федеральный научно-образовательный центр медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург)
У Вани длина и объем стопы резко увеличены за счет усиленного роста всех тканей. Необходимо провести реконструктивно-пластическое хирургическое лечение, в результате которого мальчик сможет передвигаться

История болезни

15 января 2015

Ваня Антропов успешно прооперирован в Научно-практическом центре протезирования им. Г. А. Альбрехта (Санкт-Петербург).

Выполнена реконструктивная операция на правой стопе для ее уменьшения. Теперь мальчик сможет ходить.
Ванина мама Наталья благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.