Антон Гасников
острый лимфобластный лейкоз, требуется лекарственная терапия
завершен
Наша семья из небольшого сибирского города, но уже четыре года мы живем в Петербурге. Переехали сюда из-за болезни младшего сына. У Антона лейкоз, сложная генетическая поломка, так называемая «филадельфийская хромосома». Он перенес трансплантацию костного мозга. После нее три года сын жил полноценной жизнью, ходил в школу, на курсы английского языка, занимался всерьез шахматами. Но в прошлом году грянул гром, болезнь вернулась. Врачи немедленно начали химиотерапию, предполагали еще раз ввести сыну донорские клетки, но донора не нашлось. Мы надеемся на новые препараты, которые появились в мире. Вы нам уже в прошлом году приобрели лекарства для предотвращения рецидивов. Огромное спасибо! Без них было бы трудно удержать ремиссию. Но они заканчиваются, а бесплатно их не выделяют. Оплатить мы сами не можем. Работает только муж, у нас двое сыновей, приходится снимать квартиру. Ирина Гасникова, Санкт-Петербург.
Наталья Станчева
История болезни
Антон Гасников продолжает получать поддерживающую терапию в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Ирина, мама Антона, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.