Яндекс.Метрика
Сынок родился раньше срока, у него выявили нарушение развития двенадцатиперстной кишки и сразу прооперировали. Начинался некроз кишечника, позже развился сепсис, воспаление головного мозга. Раниса подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. До сих пор страшно вспоминать те дни! Полгода мы провели в больнице. Сынок перенес четыре операции на кишечнике. Мы думали, все уже позади. Но когда Ранису было полтора года, врачи обнаружили у него деформацию черепа. Обследование показало, что у сына рано закрылись черепные швы, из-за чего страдает головной мозг. В прошлом году Ранис снова оказался на операционном столе, хирурги устранили деформацию. Из-за проблем со здоровьем сын заметно отставал в развитии: ходить начал к двум годам, заговорил – в три. Врачи говорят, причина болезней наследственная, и назначают генетическое обследование. Оно поможет уточнить диагноз и подобрать лечение. Но обследование дорогое, я одна воспитываю сына, таких денег у нас нет. Прошу вас, помогите!

Гульназ Гимаева,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 29 июля 2022
Деньги собраны 1 сентября 2022

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Раниса коронарный краниосиностоз (деформация черепа, вызванная преждевременным сращением черепных швов) с задержкой двигательного развития в анамнезе, аномалиями развития, состояние после реконструктивной краниопластики. Высока вероятность того, что причина патологий наследственная. Для уточнения диагноза и подбора терапии требуется генетическое обследование».

История болезни

7 октября 2022

Ранис Гимаев прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Результаты генетического обследования позволят выявить причину патологий и поставить точный диагноз. Врачи смогут подобрать для мальчика подходящее лечение. 
Гульназ, мама Раниса, благодарит читателей газеты «Республика Башкортостан», resbash.ru и Русфонда за помощь.