Республика Башкортостан
Республика Башкортостан
Ранис Гимаев
4 года, Уфа
деформация черепа, врожденные аномалии развития, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
168 114 ₽
Требовалось
167 515 ₽
Собрано 168 114 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сынок родился раньше срока, у него выявили нарушение развития двенадцатиперстной кишки и сразу прооперировали. Начинался некроз кишечника, позже развился сепсис, воспаление головного мозга. Раниса подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. До сих пор страшно вспоминать те дни! Полгода мы провели в больнице. Сынок перенес четыре операции на кишечнике. Мы думали, все уже позади. Но когда Ранису было полтора года, врачи обнаружили у него деформацию черепа. Обследование показало, что у сына рано закрылись черепные швы, из-за чего страдает головной мозг. В прошлом году Ранис снова оказался на операционном столе, хирурги устранили деформацию. Из-за проблем со здоровьем сын заметно отставал в развитии: ходить начал к двум годам, заговорил – в три. Врачи говорят, причина болезней наследственная, и назначают генетическое обследование. Оно поможет уточнить диагноз и подобрать лечение. Но обследование дорогое, я одна воспитываю сына, таких денег у нас нет. Прошу вас, помогите!
Гульназ Гимаева,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Гульназ Гимаева,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 29 июля 2022
Деньги собраны 1 сентября 2022
Юлия Сидорова
Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Раниса коронарный краниосиностоз (деформация черепа, вызванная преждевременным сращением черепных швов) с задержкой двигательного развития в анамнезе, аномалиями развития, состояние после реконструктивной краниопластики. Высока вероятность того, что причина патологий наследственная. Для уточнения диагноза и подбора терапии требуется генетическое обследование».
История болезни
7 октября 2022
Ранис Гимаев прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).
Результаты генетического обследования позволят выявить причину патологий и поставить точный диагноз. Врачи смогут подобрать для мальчика подходящее лечение.
Гульназ, мама Раниса, благодарит читателей газеты «Республика Башкортостан», resbash.ru и Русфонда за помощь.
Гульназ, мама Раниса, благодарит читателей газеты «Республика Башкортостан», resbash.ru и Русфонда за помощь.