Арслан Кадрмаев

Сразу после рождения у сына началась желтуха. Врачи провели лечение и выписали нас домой. Арслан был вялый, плохо ел, кожа так и оставалась желтой. Сдали анализы – результаты показали высокий уровень билирубина. С диагнозом «ядерная желтуха» сынок попал в больницу. Еще у него обнаружили поражение центральной нервной системы. С первых месяцев мы стали наблюдаться у неврологов, принимали лекарства, делали массаж, занимались лечебной физкультурой. Но малыш все равно отставал в развитии. Научился ходить, но держится неустойчиво – делает два шага и падает. Ручки тоже не слушаются, он не может поднести ложку ко рту. Произносит всего два слова и несколько звуков. Врачи считают, что причина болезни может быть наследственной. Недавно от генетического заболевания умер дедушка Арслана. У него обнаружили мозжечковую атаксию. Нам страшно за сына! Единственная возможность уточнить диагноз и подобрать лечение – пройти генетическое обследование. Но оно стоит дорого. Пожалуйста, помогите Арслану!

Илюза Кадрмаева,
Башкортостан
Фото из архива семьи