Яндекс.Метрика
О болезни дочки мы узнали, когда ей был месяц: УЗИ показало нарушение развития головного мозга. Районные врачи срочно отправили нас на обследование в Уфу. Страшные опасения подтвердились, и мы сразу начали искать клиники и врачей, которые помогли бы Азалии. Из-за болезни дочке с трудом даются многие простые движения. Она научилась переворачиваться и ползать по-пластунски в десять месяцев, но пока у нее не получается встать на четвереньки, сесть и стоять – мешает повышенный мышечный тонус в ножках. Но Азалия все понимает, улыбается, лепечет, тянется к другим детям. Мы прошли много обследований, причину заболевания не удалось выяснить. Неврологи рекомендуют сдать генетические анализы – только так можно уточнить диагноз и подобрать подходящее лечение. Но мы не потянем стоимость обследования – я все время с дочкой, работает только муж. Прошу вас, помогите Азалии!
 
Минзаля Кувандыкова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 июля 2023
Деньги собраны 10 августа 2023

Айгуль Нуриева

Заведующая отделением медицинской реабилитации
Городская детская клиническая больница №17 (Уфа)
«У Азалии врожденный порок развития головного мозга, спастический тетрапарез, задержка моторного и речевого развития, которая может быть обусловлена генетической патологией. Для выяснения причины заболевания и подбора оптимальной терапии девочке требуется генетическое обследование».

История болезни

11 сентября 2023

Азалия Кувандыкова прошла генетическое обследование.

Его результаты позволят выяснить причину тяжелых двигательных нарушений и задержки развития девочки. Врачи смогут уточнить диагноз Азалии и подобрать ей оптимальное лечение.
Минзаля, мама Азалии, благодарит читателей Русфонда за помощь.