Республика Башкортостан
Республика Башкортостан
Элиза Хабибуллина
полтора года, Уфа
задержка двигательного развития, неуточненный синдром, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
194 253 ₽
Требовалось
183 852 ₽
Собрано 194 253 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
В три месяца у дочки набух пупок, начались колики. Оказалось, это грыжа – хирурги срочно провели операцию. Все прошло хорошо, других отклонений поначалу мы не замечали. Но Элиза слишком быстро набирала вес – прибавляла по два килограмма за месяц только на грудном вскармливании. От прикорма отказывается до сих пор, а если попробует – сразу начинается рвота. И развитие идет с отставанием. Ползать и садиться дочка начала только в год. Недавно научилась стоять и шагать, но только с опорой. Без поддержки не получается – шатается, падает. Мы обращались к разным специалистам, проходили обследования, но так и не выяснили, что происходит с нашей малышкой. Элиза весит уже больше 20 килограммов, при этом полноценно питаться не может. Врачи уфимского Медцентра имени Бузаева заподозрили наследственную причину болезни и назначили генетическое обследование. Но стоит оно дорого. Я в декрете, работает только муж. Нам не осилить такую сумму. Прошу, помогите!
Эльвина Хабибуллина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Эльвина Хабибуллина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 11 августа 2023
Деньги собраны 11 сентября 2023
Юлия Сидорова
Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Элизы задержка двигательного развития, избыточная масса тела, неуточненное генетическое заболевание. В частности, мы подозреваем синдром Прадера – Вилли (болезнь, характеризующаяся грубыми нарушениями развития, когнитивными и психическими расстройствами. – Русфонд). Для уточнения диагноза и подбора терапии необходимо генетическое обследование».
История болезни
26 сентября 2023
Элиза Хабибуллина прошла обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).
Результаты генетических анализов позволят выяснить причину патологий. Врачи смогут уточнить диагноз и подобрать подходящее лечение для девочки.
Эльвина, мама Элизы, благодарит участников акции «Дети вместо цветов», читателей kommersant.ru и Русфонда за помощь.
Эльвина, мама Элизы, благодарит участников акции «Дети вместо цветов», читателей kommersant.ru и Русфонда за помощь.
