Яндекс.Метрика
С первых месяцев жизни сынок был шустрым, активным, вовремя начал держать голову, переворачиваться, ползать. Но потом развитие как будто приостановилось, пошло тяжелее. В полтора года Аяз сделал первые шаги, стал понемногу осваивать речь, новые навыки. А после двух лет резко замолчал, перестал пользоваться горшком, хотя раньше умел. Мы обращались к разным специалистам, проходили лечение. Сынок знает несколько слов, но путает местами слоги. Мои обращения понимает только на бытовом уровне. Беспокоит и медленный рост, и плохой набор веса – за год Аяз прибавил всего килограмм. Врачи заподозрили наследственную причину болезни и назначили генетическое обследование. Я так хочу узнать, что происходит с моим ребенком, и помочь ему! Но оплатить обследование не могу – одна воспитываю сына, живем на социальные пособия. Прошу вас, помогите!

Гульшат Кадырова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 4 декабря 2023
Деньги собраны 18 января 2024

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Аяза энцефалопатия с аутистическими чертами, расстройством речевого развития, микроцефалией. У мальчика есть трудности с навыками самообслуживания, признаки интеллектуальной недостаточности. Причина патологий может быть наследственного характера. Для уточнения диагноза и подбора терапии требуется генетическое исследование».

История болезни

5 марта 2024

Аяз Кадыров прошел генетическое обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Результаты обследования позволят врачам уточнить диагноз, выяснить причину патологий и подобрать наиболее подходящее лечение для мальчика.
Гульшат, мама Аяза, благодарит читателей Русфонда за помощь.