Яндекс.Метрика
С шести месяцев у дочки начались приступы. Ей диагностировали эпилепсию, назначили лекарства. Ничего не помогало. Два года назад благодаря читателям Русфонда мы прошли генетическое обследование. Большое материнское спасибо вам! Оказалось, что у Телли редкая врожденная патология головного мозга. Мы не отчаялись, стали заниматься лечением дочки. Приступы удалось купировать, понемногу Телли начала развиваться. Но в январе нынешнего года наша малышка перенесла ковид. Ее состояние было тяжелым – сначала отказали почки, затем произошло кровоизлияние в мозг. Три месяца мы находились в больнице. Врачи выходили дочку. Но она оставалась слабой, сильно похудела, почти не двигалась – не было сил. Телли назначили лечебное питание, без которого невозможно восстановиться. С ним наконец-то дочка стала набирать вес, она снова улыбается, держит голову, сидит с поддержкой. Прерывать прием лечебной смеси нельзя, а за счет госбюджета ее нам обещают выдавать лишь через некоторое время. Помогите, пожалуйста, купить запас питания, чтобы продержаться до этого момента! Я все время с Телли, работает только муж, его зарплаты нам едва хватает на жизнь.

Айгуль Криницина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 13 декабря 2023
Деньги собраны 25 декабря 2023

Регина Хажеева

Педиатр
Детская поликлиника №5 (Уфа)
«У Телли редкое наследственное заболевание центральной нервной системы – синдром Денди – Уокера, белково-энергетическая недостаточность 3-й степени, дефицит массы тела. Девочке нужно специальное питание, насыщенное витаминами, белком и микроэлементами. Оно позволит профилактировать дистрофию, обеспечит дальнейший набор веса, полноценный рост и развитие Телли».

История болезни

25 декабря 2023

Телли Усачевой доставили лечебное питание на три месяца.

Питание поможет предотвратить дистрофию и нормализовать вес девочки. 
Айгуль, мама Телли, благодарит читателей Русфонда за помощь.