Дарина Ефремова< Ангелина Толмачева >Карина Епанчинцева

Свердловская область Свердловская область

Ангелина Толмачева

2 месяца, Каменск-Уральский

rsfnd.ru/p5Fpg

синдром короткой кишки, спасет лекарство

Сбор
завершен

Собрано

407 880 ₽

Требовалось

407 880 ₽

70 000 ₽

внес ИП Габов А.С. (юридическая компания «Доверие»)

39 000 ₽

внес Андрей Коршунов

298 880 ₽

собрали наши читатели

Деньги собраны.

Дочка родилась раньше срока, весила не больше килограмма, даже дышать сама не могла, ее сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. В первые дни жизни врачи обнаружили у Ангелины непроходимость кишечника, сделали срочную операцию – ревизию кишечника. Почти сразу возникли осложнения: развился некроз тонкой кишки, началось воспаление, сепсис. Малышка перенесла еще несколько сложных операций на кишечнике. Она все выдержала и постепенно начала восстанавливаться, но обычную пищу ее кишечник не воспринимал, и врачи назначили специальную лечебную смесь, которую надо было вводить внутривенно. Еще у дочки выявили дефицит важных микроэлементов, особенно фосфора. Из-за этого кости становятся хрупкими и ломкими. Врачи подобрали Ангелине препарат гликофос, который восполняет недостаток фосфатов в организме. Но он не зарегистрирован в России, и покупать его нужно самим. Мы многодетная семья, и для нас это неподъемная сумма. Вся надежда только на помощь добрых людей!

Дарья Приходько,
Свердловская область
Фото из архива семьи

Опубликовано 19 июля 2024

Деньги собраны 5 августа 2024

Марина Мухамедзян

Неонатолог отделения анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии новорожденных и недоношенных детей

Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)

«У Ангелины синдром короткой кишки: в первые дни жизни у нее обнаружили непроходимость кишечника, и после нескольких операций удалось сохранить лишь небольшую часть тонкой кишки. Обычную пищу организм девочки не усваивает, питание она получает только парентерально (внутривенно). У детей с таким диагнозом нередко развивается гипофосфатемия – низкое содержание фосфора в крови, что приводит к нарушениям формирования костной ткани. Для их предотвращения Ангелине жизненно необходима терапия препаратом гликофос. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению. Терапия позволит девочке нормально расти и развиваться. А в дальнейшем, после восстановления функции тонкого кишечника, ребенок сможет усваивать обычное питание в полном объеме».

История болезни

26 августа 2024