Маша Филина

Маша никогда не вставала на ноги и сидеть самостоятельно тоже не могла. Виной всему эта страшная болезнь, при которой постепенно слабеют мышцы. Амиотрофия развивалась стремительно, мышцы перестали держать в правильном положении позвоночник, он сильно искривился, и сейчас у Маши сколиоз 4 степени. Все внутренние органы сдавлены, дочка не может дышать в полную силу. Каждый год мы попадаем в больницу с пневмонией, болезнью, из-за которой чаще всего такие дети погибают. Надо срочно распрямить позвоночник, поставить металлическую конструкцию, которая будет его поддерживать. Но операцию при нашей болезни в России не делают. Мы уже были на консультации в Хельсинки, врачи берутся помочь Маше. Но я не могу оплатить операцию. Живем мы на две пенсии, я не работаю, потому что все время нужно ухаживать за Машей. Дочка, несмотря на тяжелое положение, всегда говорит: «Как хорошо жить!» Она – умница, изучает французский язык и мечтает побывать в Париже. А еще ей бы так облегчила жизнь электрическая коляска, руки у дочки слабые, управлять обычной трудно. И еще одна просьба: после операции нужен домашний аппарат ИВЛ, чтобы «раздышать» легкие. Умоляю, помогите нам, больше некому! Марина Филина, Санкт-Петербург.