Артем Файзуллин

Артемка родился в тяжелом состоянии, его сразу поместили в реанимацию. Через несколько часов у малыша начались судороги. Месяц врачи выхаживали его, понемногу он стал дышать сам, приступы прошли, нас выписали. Судороги больше не повторялись, сын рос, развивался, хоть и с отставанием. В девять месяцев сел, в год пополз, еще через четыре месяца сделал первые шаги. Но походка у него до сих пор шаткая, неуверенная, ноги слабые. Мелкая моторика нарушена: Артем не может брать мелкие предметы, даже ложку не удерживает. И еще сынок не всегда реагирует, когда к нему обращаешься, не понимает, что ему говорят. В год у него внезапно полностью пропала речь, хотя раньше активно лепетал, произносил слоги. Неврологи считают, что причина болезни наследственная, и назначают генетическое обследование. Только так можно понять, что происходит с нашим ребенком, и подобрать нужное лечение. Но обследование дорогое. У нас четверо детей, работает только муж. Прошу вас, помогите!
 
Светлана Файзуллина,
Башкортостан
Фото из архива семьи