Имран и Эвелина Бикбаевы

Эвелина родилась слабой, посиневшей, сама не дышала. Врачи сразу провели реанимационные процедуры, и дочка задышала и заплакала. Никаких патологий у нее не нашли. Развитие шло с небольшой задержкой, но неврологи успокаивали – говорили, что со временем наверстает. К году Эвелина научилась ползать, вставать, разговаривала, различала цвета. Потом резко произошел откат: перестала говорить и показывать на предметы. Дочка часто смотрела в потолок и смеялась. Такие же симптомы стали проявляться и у Имрана, младшего. Хотя он с первых дней был крепким, активным, рано начал держать голову и гулить. Но к году сынок так и не заговорил и не отзывался на имя. Сейчас Имран ходит, но с трудом, широко расставляет ноги, бегать не получается. К кому мы только не обращались! Детям диагностировали нарушение развития головного мозга, задержку речи, аутистические черты. Но причина патологий до сих пор не ясна. Врачи говорят, что только генетическое обследование поможет уточнить диагноз и назначить лечение. Но оплатить его мы не в силах. У нас трое детей, все на инвалидности. Живем на пенсию и социальные выплаты. Помогите, пожалуйста!

Эльвира Байгулова,
Башкортостан
Фото из архива семьи