Матвей Зуев
6 лет, Белебей
синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
284 158 ₽
Требовалось
283 658 ₽
Собрано 284 158 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Уже в восемь месяцев сын перенес сложную операцию на открытом сердце – врачи успешно закрыли сразу несколько дефектов. Матвей растет болезненным: любая простуда вызывает осложнения, иногда принимаем антибиотики два раза в месяц – без них организм не справляется с инфекцией. Но сейчас одна из главных наших проблем связана с недостаточным ростом. Сыну почти семь лет, а выглядит он как малыш: весит всего 16 кг при росте 106 см. При этом Матвей очень жизнерадостный, у него много планов на будущее – например, он мечтает стать генералом, но боится, что из-за низкого роста никуда его не возьмут. Генетик после обследования диагностировал у сына синдром Рассела – Сильвера, который проявляется в основном низкорослостью. Весной мы попали на прием к главному детскому эндокринологу Башкортостана. Он объяснил, что у Матвея есть шанс расти и развиваться нормально, для этого нужно начать лечение гормоном роста. Но инвалидности у сына нет, а значит, получить препарат бесплатно мы не можем – нужно его покупать самим. Лекарство это очень дорогое, собрать нужную сумму мы не в силах. У нас многодетная семья, трое мальчишек. Пожалуйста, помогите!
Екатерина Салихова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Екатерина Салихова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 2 августа 2024
Деньги собраны 22 августа 2024
Олег Малиевский
Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Матвея синдромальная низкорослость на фоне синдрома Рассела – Сильвера. Костный возраст мальчика соответствует 3–3,5 года. Необходимо начать лечение гормоном роста. Это позволит нормализовать рост и физическое развитие ребенка, снизит риск развития осложнений».
История болезни
24 сентября 2024
Матвею Зуеву доставили лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.
Терапия гормоном роста снизит риск опасных осложнений, позволит нормализовать рост и физическое развитие мальчика.
Екатерина, мама Матвея, благодарит читателей газеты «Республика Башкортостан», resbash.ru и rusfond.ru за помощь.
Екатерина, мама Матвея, благодарит читателей газеты «Республика Башкортостан», resbash.ru и rusfond.ru за помощь.
Благодарности родителей
26 сентября 2024
Екатерина, мама Матвея Зуева:
«Примите искреннюю признательность за оказанную нашей семье помощь! Бывают сложные моменты в жизни, когда чувствуешь полную растерянность, беспомощность. Особенно трудно, если в лечении нуждается твой ребенок, а ты понимаешь, что помочь не в состоянии. И очень приятно осознавать, что в наше непростое время есть люди, готовые поддержать и протянуть руку помощи. Не высказать словами всех чувств, которые испытываешь, когда ты со своей бедой не один, а рядом добрые и отзывчивые люди! Ваше внимание, доброта, поддержка дорогого стоят. Хочется не просто поблагодарить всех вас, а поделиться с каждым частичкой своего сердца. Говорю вам не просто „Огромное спасибо!“, а горячо, от самого сердца благодарю за неоценимую помощь. Ваше участие помогает нам, родителям, получить уверенность в том, что жизнь наших детей обретет яркие краски, они будут радоваться ей без страданий и боли. Крепкого здоровья, успехов, мира, тепла вам и вашим семьям!»
