Яндекс.Метрика
В первые месяцы жизни врачи обнаружили у сына патологию мышц и сердца, провели обследование. Оказалось, что у Ридаля редкое генетическое заболевание, при котором страдают мышцы, быстро формируются контрактуры суставов и дыхательная недостаточность. Развивался он с сильным отставанием: в полгода начал удерживать голову, но только находясь в вертикальном положении (лежа на животе до сих пор не может), сам не переворачивался, не садился. Недавно мы прошли курс реабилитации в Центре имени Альбрехта в Петербурге. Мышцы немного окрепли, теперь сын уверенно сидит, хватает и удерживает легкие предметы. Ридаль все понимает, разговаривает, любить играть, умеет лепить из пластилина и рисовать, мечтает сделать первые шаги. Врачи рекомендовали ношение туторов (приспособлений для удержания суставов), а также ортезирование специальным аппаратом. Как нам объяснили, это изготовленное по индивидуальным меркам ортопедическое устройство из пластика с шарнирами, позволяющее телу при вставании принимать правильную позу и снижающее нагрузку на суставы. С ним Ридаль сможет стоять и, возможно, даже ходить! Однако изготовление аппарата нужно оплатить, а средств у нас нет. В семье четверо детей, денег хватает только на самое необходимое. Прошу вас, помогите сыну встать на ноги!

Регина Мухаметова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 25 июня 2024
Деньги собраны 6 августа 2024

Андрей Кольцов

Заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением
Федеральный научно-образовательный центр медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург)
«У Ридаля мерозин-дефицитная мышечная дистрофия – генетическое заболевание, при котором происходит истощение и ослабление мышц. Чтобы мальчик мог находиться в вертикальном положении, ему необходимо в ближайшее время провести ортезирование индивидуальным аппаратом для туловища и ног. Это позволит Ридалю стоять и передвигаться в правильной позе, снизит риск деформации суставов».