Башкортостан-акции

Из письма Ямили Абдуллиной, мамы Рании: «Сразу же после рождения дочь стала задыхаться. Ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и отправили в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Уфа). Здесь нам диагностировали синдром Пьера Робена – расщелина нёба, челюсть и язык недоразвиты. Рания не могла ни дышать, ни кушать самостоятельно, пришлось установить трахеостому и зонд для питания. Для нас это был настоящий шок! Месяц мы провели в больнице, после выписки продолжили лечение в родном Салавате. До сих пор дочка дышит с помощью трахеостомы и питается через зонд. Болезнь не дает ей развиваться. Рание нужна срочная операция…» →

Из письма Залины Дингизбаевой, мамы Данира: «Сын родился недоношенным, не дышал, первые дни провел в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. После еще три недели мы кормили его через зонд. Когда первый раз предложили бутылочку, Данир резко посинел. Оказалось, пища попала в легкие. Нам диагностировали двустороннюю пневмонию, начались осложнения – Данир впал в кому. Нас перевели в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Уфа). Там малыш пришел в себя, начал поправляться. Но по-прежнему сын не может жевать, ест полужидкую пищу. А во время сна у Данира часто останавливается дыхание…» →

Из письма Эльвины Латыповой, мамы Эмиля: «Дефект межпредсердной перегородки у сына обнаружили еще в роддоме. Узнать о таком диагнозе было страшно, но врачи нас успокоили, сказали, что пока нужно только наблюдение. Эмиль рос и развивался наравне со сверстниками, в последние годы увлекся легкой атлетикой и плаванием. А в прошлом году внезапно заболел бронхитом. После обследования врачи сказали, что у сына увеличено сердце. Мы поехали в Республиканский кардиологический центр (Уфа), там выяснилось, что дефект межпредсердной перегородки у Эмиля значительно вырос. Сердце работает с перегрузками…» →

Из письма Илоны Зайнетдиновой, мамы Даши: «С самого рождения дочка болела разными инфекционными заболеваниями, они всегда долго не проходили и давали тяжелые осложнения. Отит, бронхит, конъюнктивит, ОРВИ, фурункулез и дизентерия – не успевали вылечить одно заболевание, как начиналось другое. Мы не могли понять, в чем дело, пока дочку не направили на иммунологическое обследование. Выяснилось, что из-за генетического дефекта у Даши произошло необратимое нарушение иммунной системы…» →

Из письма Ренаты Долматовой, мамы Таи: «Еще до рождения дочки УЗИ показало, что у нее есть проблемы с сердцем. Тогда врачи успокаивали, говорили, что опасности для ребенка нет. Но когда Тая родилась, врач диагностировал у нее врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Нас направили на консультацию в Республиканский кардиологический центр (РКЦ, Уфа). Кардиологи рекомендовали наблюдение…» →

Из письма Дины Тимербаевой, мамы Аскара: «Сынок рос активным, жизнерадостным – мы даже не подозревали, что у него больное сердце. В пятилетнем возрасте Аскар внезапно пожаловался на жжение и сильную боль в груди. Мы тут же обратились к врачу, сын прошел диагностику, и врачи обнаружили у него нарушения в работе сердца, но тогда нас успокоили – говорили, что серьезных патологий нет. А в прошлом году Аскар начал заниматься хоккеем. Тренер направил сына на обследование, и кардиолог диагностировал у Аскара врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Это был шок!..» →

Из письма Екатерины Шуршиной, мамы Арины: «С самого рождения дочка наблюдается у кардиологов. В роддоме врачи обнаружили у Арины открытое овальное окно в сердце, а спустя год – сразу два дефекта межпредсердной перегородки. Специалисты Республиканского кардиологического центра (Уфа) объяснили, что дочке потребуется операция, но прежде ей надо подрасти. Поначалу болезнь почти не проявлялась…» →

В родной Уфе Элина Дилявирова завоевала все возможные медали по художественной гимнастике. А потом стала чемпионкой Башкортостана и собиралась бороться за место в юношеской сборной России. Выйти на международный уровень девочке помешала болезнь – тяжелый сколиоз. В десять лет позвоночник юной чемпионки начал сгибаться дугой, а справа вырос горб. Искривление стремительно прогрессировало и достигло 4-й степени. Московские врачи, наблюдающие Элину, настаивают на срочной операции. Время терять нельзя, иначе девочка окажется в инвалидном кресле. Но оплатить дорогую операцию родители Элины не в силах. →

Из письма Эльвира Кандауровой, мамы Радмира: «Сразу после рождения сын попал в реанимацию. Радмир не мог дышать самостоятельно, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На следующий день нас перевезли из роддома в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Уфа). Там у сына диагностировали синдром Пьера Робена – порок развития челюстно-лицевой области: недоразвитие нижней челюсти и языка, расщелину нёба …» →