Башкортостан-акции

Из письма Альфии Имангуловой, мамы Даниля: «Сынок родился обвитый пуповиной. Врачи сказали, что он перенес гипоксию (кислородное голодание), но никакой угрозы для его жизни уже нет. Даниль рос, набирал вес, поначалу мы не замечали никаких отклонений. К трем месяцам сынок стал держать голову, но в полгода он еще не пытался сесть. Мы забили тревогу. Врачи успокаивали, говорили, что Даниль еще догонит сверстников. Только к году выяснилось, что у сына была родовая травма шейного отдела позвоночника, из-за чего пострадала центральная нервная система...» →

Из письма Анастасии Крайневой, мамы Матвея: «Сынок родился с патологией: у него западал язык, челюсти были недоразвиты. В роддоме Матвея поначалу кормили через зонд, затем понемногу он стал приучаться к бутылочке. Но в первый же день после выписки, когда мы приехали домой, Матвей стал плакать и задыхаться. Мне было страшно за сына! На скорой его привезли в Детскую больницу города Стерлитамака, положили в реанимацию. Врачи объяснили, что произошло западение языка, возник дефицит кислорода. Матвею снова установили зонд для кормления и направили к челюстно-лицевому хирургу. Доктор Республиканской детской клинической больницы (Уфа) поставил диагноз „синдром Пьера Робена“. Это порок челюстно-лицевой области...» →

Из письма Татьяны Шакировой, мамы Артема: «Артем – наш долгожданный сынок, мы с мужем 15 лет мечтали стать родителями. И вот после четвертой процедуры экстракорпорального оплодотворения все получилось, мы были счастливы! Артем родился с двусторонней косолапостью – стопы были подогнуты внутрь. Было страшно за ребенка! Но врачи успокоили, рассказали про лечение по методу Понсети. Это самый щадящий способ избавиться от болезни. Сынок прошел курс гипсований, перенес небольшую операцию и до четырех лет носил специальную ортопедическую обувь...» →

Из письма Ляйсан Нурмухаметовой, мамы Таи и Алины: «Обе мои девочки мучаются из-за одной и той же болезни. Старшей, Алине, диагностировали диабет в полтора года. С тех пор вся наша семья живет с этой болезнью. Алине приходилось делать по десять уколов инсулина в день и до пятнадцати раз измерять уровень сахара. Но это не помогало от скачков глюкозы и тяжелых последствий. В шесть лет Алина перенесла острое нарушение мозгового кровообращения, был временный паралич правой стороны. Состояние дочки улучшилось, когда ей установили инсулиновую помпу – прибор нам выдали в рамках благотворительной акции. Сахар стабилизировался, Алина смогла пойти в первый класс. Но с одиннадцати лет уровень глюкозы стал хаотично меняться. Два года назад дочка снова попала в реанимацию с тяжелой гипогликемией. Тогда же у младшей, Таи, я заметила те же симптомы...» →

Из письма Альбины Галибиной, мамы Даши: «Во время беременности врачи обнаружили гипоксию и сделали экстренное кесарево сечение. Дочка заплакала, первый вдох сделала сама. Но потом Даша стала задыхаться. Ее положили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Через месяц Дашу перевели в Республиканскую детскую клиническую больницу (Уфа). Здесь выяснилось, что дочка не может дышать сама...» →

Из письма Людмилы Асамбаевой, мамы Миланы: «Дочка родилась раньше срока, была такой крошечной и слабой. На второй день ее перевели в Республиканскую детскую клиническую больницу (Уфа), положили в реанимацию. Неделю Милана провела на аппарате искусственной вентиляции легких. Мы молились, чтобы все обошлось! Понемногу дочка окрепла, стала дышать сама, набирать вес. Сразу после выписки из роддома мы обратились к неврологу. Милана прошла множество обследований, в год и четыре месяца ей диагностировали детский церебральный паралич...» →

Из письма Эльвиры Збарской, мамы Германа: «Сынок родился с искривленной ножкой – правая стопа была подвернута внутрь. Врачи в роддоме диагностировали врожденную правостороннюю косолапость и посоветовали обратиться к ортопеду. Спустя две недели мы попали на прием к врачу Республиканской детской клинической больницы (Уфа). Доктор объяснил, что Герману необходимо лечение по методу Понсети. Это самый эффективный и малотравматичный способ исправления косолапости. Мы сразу начали лечение...» →

Из письма Алины Ивановой, мамы Матвея: «Сахарный диабет у сына обнаружили в два года. Приходилось делать по семь уколов инсулина в день, измерять сахар до десяти раз в сутки. Матвей тяжело переносил инъекции. Эндокринолог посоветовал установить инсулиновую помпу – ее удалось приобрести благодаря читателям Русфонда. Спасибо огромное всем, кто нам помог! С этим прибором наша жизнь стала другой. Прекратились скачки сахара, Матвей смог заниматься спортом, учиться, развиваться. Мы думали, что самое страшное позади. Но в прошлом году сыну резко стало плохо. На протяжении трех дней уровень глюкозы падал до критических отметок, пять дней сын провел в реанимации. С тех пор мы еще тщательнее стараемся отслеживать уровень сахара. Но приступы гипогликемии повторяются...» →

Из письма Айгуль Гайнутдиновой, мамы Айлин: «Когда дочка родилась, я обратила внимание на неровный череп – он был как будто скошен с левой стороны. Но врачи успокаивали, говорили, что Айлин здорова и со временем деформация пройдет. Мы решили сами отвезти дочь на обследование в Республиканскую детскую клиническую больницу (Уфа). Компьютерная томография показала постгипоксическое изменение вещества головного мозга. Айлин назначили лечение, но оно мало помогало – дочка отставала в развитии...» →