Еве Бобрусь оплачено генетическое обследование
23 октября здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалой Евы Бобрусь из Башкортостана. У девочки неуточненное нервно-мышечное заболевание, задержка двигательного развития. Из-за болезни она не может опираться на ноги, стоять и ходить. Врачи предполагают наследственную причину заболевания и рекомендуют провести генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение. За счет госбюджета это обследование не проводится, а у мамы Евы, которая одна воспитывает троих детей, нет таких денег. Рады сообщить: вся необходимая сумма (181 019 руб.) собрана. Алсу, мама Евы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Всего с 23 октября 314 читателей rusfond.ru и kommersant.ru исчерпывающе помогли двум детям – очередникам бюро Русфонда в Башкортостане на 414 624 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».
Оплачены: генетическое обследование Еве Бобрусь (полтора года, 181 019 руб.) и Артему Файзуллину (2 года, 184 758 руб.) из Башкортостана.
Помогли: ООО «АБ Проект+», ООО НПФ «Пакер» (оба – Башкортостан).
Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».
Спасибо!
Ваш Русфонд
