Камилю Ахметову оплачено генетическое обследование

3 апреля здесь на сайте и на kommersant.ru мы рассказали историю 13-летнего Камиля Ахметова из Башкортостана. У мальчика неуточненное нервно-мышечное заболевание, вызывающее хромоту и боли в ногах. Врачи предполагают наследственную природу болезни и рекомендуют провести генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать подходящее лечение. Но за счет госбюджета это обследование не проводится, а мама Камиля не в силах его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (108 315 руб.) собрана. Эльвира, мама Камиля, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 1 апреля 1418 читателей rusfond.ru, kommersant.ru, resbash.ru, газеты «Республика Башкортостан» и телезрителей Башкирского спутникового телевидения исчерпывающе помогли восьмерым детям – очередникам бюро Русфонда в Башкортостане на 2 345 895 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».

Оплачены: хирургическое лечение деформации стоп Разалине Сахибмардановой (6 лет, 277 585 руб., Башкортостан); подбор и активация неродственного донора Мурату Шакирову (5 лет, 890 203 руб., Башкортостан); дистракционный аппарат Агнии Курмановой (3 мес., 342 242 руб., Башкортостан); генетическое обследование Альмире Кепечовой (11 лет, 184 418 руб.), Тимуру Хайруллину (8 лет, 129 570 руб.) и Юре Ермошину (17 лет, 162 270 руб.), генетическое обследование стоимостью 108 315 руб. Камилю Ахметову (13 лет) и Маше Петровой (12 лет) – все из Башкортостана.

Помогли: ООО НПФ «Пакер» (Башкортостан).

Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».

Спасибо!

Ваш Русфонд