Яндекс.Метрика
19.07.2018

Новости

Федеральная программа закупок дорогих лекарств будет расширена



Фото: alexion.com

Список препаратов, входящих в федеральную программу закупок дорогих лекарств «Семь нозологий», могут расширить – в него планируется внести средства еще от пяти редких заболеваний. Законопроект об этом внесен на рассмотрение в Государственную думу РФ.

Сенаторы во главе с Валерием Рязанским предлагают передать в ведение федерального бюджета препараты от атипичного гемолитико-уремического синдрома (аГУС), мукополисахаридоза I, II и VI типа и юношеского артрита с системным началом. Как сообщается в пояснительной записке к законопроекту, на 25 октября 2017 года по этим пяти заболеваниям в федеральном регистре зафиксировано 2069 пациентов, в том числе 1556 детей. Затраты на закупку лекарств для них оцениваются в 10 млрд руб. на год. Сейчас эти препараты должны закупаться из местных бюджетов, и многие регионы с такой финансовой нагрузкой не справляются.

Однако за рамками программы остается самое дорогое из орфанных заболеваний – пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ). По данным Центра изучения и анализа проблем народонаселения, демографии и здравоохранения Института ЕАЭС, на больных с ПНГ требуется 8,1 млрд руб. в год. При пароксизмальной ночной гемоглобинурии требуется тот же препарат солирис (экулизумаб), что и при атипичном гемолитико-уремическом синдроме, который предлагается добавить в список.

В пациентской организации «Другая жизнь» (помощь больным с аГУС и ПНГ) расширение списка нозологий приветствуют как первый шаг к решению важной проблемы. Как сообщила Русфонду руководитель «Другой жизни» Анастасия Татарникова, это первый законопроект такого рода, получивший поддержку правительства. Однако остается неясной логика формирования самого списка. Изначально это был перечень наиболее дорогих лекарств, но с этой точки зрения ПНГ должна была бы в него войти. Как предполагают в «Другой жизни», акцент в формировании перечня мог быть перенесен на детские заболевания. «А в федеральном регистре больных с ПНГ всего восемь детей. В любом случае нам хотелось бы ясности – логика поменялась или нет?» – озадачена госпожа Татарникова. В нынешней ситуации, добавляет она, не все больные получают солирис за счет регионального бюджета. Например, даже в таком благополучном с точки зрения орфанных заболеваний субъекте Федерации, как Татарстан, без препаратов от ПНГ остаются четыре пациента. Федерализация закупок лекарств спасла бы им жизнь.

Предлагаемая дата рассмотрения законопроекта – 24 июля.

Оплатить
картой
Cloudpayments
Регулярный
платеж
Оплатить
c PayPal
QR и другое
Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!

От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

Скачайте мобильное приложение Русфонда:

App Store

Google Play

Скачайте из RuStore

Другие способы

Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe