Яндекс.Метрика

«Круг добра» уточнил критерии предоставления препарата золгенсма детям со СМА

Фото: AveXis
При обеспечении золгенсмой детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) фонд будет руководствоваться консенсусом российских экспертов по заболеванию в отношении генозаместительной терапии, сообщается на сайте Общественной палаты 14 июля.

Статья «Консенсус в отношении генозаместительной терапии для лечения спинальной мышечной атрофии» подготовлена группой российских врачей, которые специализируются на СМА и других генетических заболеваниях, и опубликована в мае 2021 года в Неврологическом журнале имени Л.О. Бадаляна.

По словам одного из авторов консенсуса Дмитрия Влодавца, старшего научного сотрудника отдела психоневрологии и эпилептологии НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева, который также является членом экспертного совета фонда «Круг добра», золгенсму рекомендовано назначать:

• предсимптоматическим пациентам;
• пациентам с симптомами СМА 1-го типа в возрасте до шести месяцев или с течением заболевания не более двух месяцев;
• пациентам со СМА 2-го типа в возрасте до года или с течением заболевания не более трех месяцев;
• пациентам с симптомами СМА 3-го типа – на усмотрение врачебной комиссии федерального лечебно-профилактического учреждения.

– Среди особых условий применения золгенсмы – отказ родителей, законных представителей детей от патогенетической терапии, а среди ограничений для применения терапии золгенсмой – пациенты с весом тела более 21 килограмма, пациенты, нуждающиеся в механической вентиляции легких более 16 часов в сутки в течение 14 дней подряд и более, пациенты с гастростомой или отсутствием функции глотания, пациенты с тетраплегией (параличом рук и ног. – Русфонд), отсутствием реабилитационного потенциала и с тяжелой постгипоксической энцефалопатией, – уточнил Влодавец на заседании экспертного совета фонда 13 июля. – Такие случаи могут быть рассмотрены индивидуально командой экспертов для определения необходимости назначения генозаместительной терапии.

По словам руководителя отдела неврологии НИКИ педиатрии имени Вельтищева Светланы Артемьевой, также являющейся одним из авторов консенсуса, которые приводит портал Vademecum, после регистрации золгенсмы на территории РФ подход к отбору пациентов может быть изменен.

Председатель правления фонда «Круг добра» протоиерей Александр Ткаченко сообщил, что фонд завершает переговоры с компанией Novartis – производителем золгенсмы – о поставке этого препарата для пациентов со СМА.

Ранее Минздрав РФ заявлял, что золгенсмой через «Круг добра» будут обеспечиваться дети в возрасте до двух лет, имеющие соответствующие показания, по решению врачебных консилиумов.

Золгенсма – самый дорогой препарат в мире для лечения СМА. Стоимость одного флакона лекарства, необходимого для единственной внутривенной инъекции, – $2,125 млн. Подробнее о механизме СМА и принципах, по которым работают препараты для ее лечения, читайте в материале «Миллиарды для СМА».

Оплатить
картой
Cloudpayments
Регулярный
платеж
Оплатить
c PayPal
QR и другое
Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!

От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

Скачайте мобильное приложение Русфонда:

App Store

Google Play

Скачайте из RuStore

Другие способы

Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe