Первая пациентка с раком крови прошла лечение российским CAR‑T‑клеточным препаратом
Препарат утжефра предназначен для лечения В-клеточных злокачественных новообразований (лимфом). Первой участницей клинического исследования стала женщина 59 лет, которая получила препарат в двух дозах.
Заведующая отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава Ольга Алешина, проводившая исследование, рассказала, что после введения утжефры у пациентки не возникло серьезных осложнений. Неделю она находилась в отделении реанимации и интенсивной терапии, затем ее перевели в гематологическое отделение, и далее пациентка наблюдалась в условиях дневного стационара.
Отмечается, что результаты обследования подтвердили полный терапевтический ответ и безопасность препарата.
Всего в исследовании принимают участие 60 пациентов. В течение года после введения препарата они будут сдавать анализы крови и проходить обследования для контроля ремиссии, а в дальнейшем – находиться под наблюдением врачей на протяжении 15 лет, чтобы исключить возможные отсроченные осложнения.