Такие данные озвучила директор благотворительного фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко на пресс‑конференции Всероссийского союза пациентов (ВСП), посвященной гражданско-правовому подходу в решении вопросов диагностики и терапии спинальной мышечной атрофии (СМА), сообщает «Медицинская газета» →