Рита Сухова
7 лет, Новосибирск
врожденная миопатия (прогрессирующая слабость мышц), требуется специальное кресло-коляска
Сбор
завершен
завершен
Собрано
515 396 ₽
Требовалось
515 396 ₽
Деньги собраны
С самого рождения моя девочка отличалась от других детей – она была очень слабой, даже грудь сосала с трудом. Мы пытались понять, что происходит, обследовались в больницах Новосибирска, Санкт-Петербурга, но только в медицинском центре в Москве Рите провели генетический анализ и диагностировали врожденную миопатию – ослабленные мышцы. Нам сказали, что болезнь будет прогрессировать. Так и случилось: Рита слабеет, начала падать, пошли переломы – сломала ногу, ключицу, позвоночник. А год назад вообще перестала ходить. Летом дочку обследовали в московском Институте педиатрии и сказали, что ее состояние ухудшается, необходима специальная коляска, в которой Рита бы могла сидеть с поддержкой в правильном положении, ведь ее мышцы не справляются. Кроме того, коляска должна быть легкой и маневренной, чтобы дочка могла передвигаться сама. Но эту модель за госсчет не получить, а мы сами ее купить не можем. Я инвалид, в семье двое детей, мы живем на небольшую зарплату мужа и пенсии по инвалидности. Рита занимается в подготовительном классе, очень хочет учиться с другими ребятами, вырасти и стать защитницей природы. Помогите ей «пойти» в школу в удобной коляске!
Ольга Сухова,
Новосибирская область
Фото из архива семьи
Ольга Сухова,
Новосибирская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 4 октября 2021
Деньги собраны 18 октября 2021
Дмитрий Феклистов
Травматолог-ортопед
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«В связи с патологической слабостью мышц Рита нуждается в инвалидном кресле-коляске активного типа, сконструированном специально для детей с двигательными нарушениями. Такая коляска снабжена индивидуальными системами поддержки правильного положения тела, в ней девочка сможет сидеть с комфортом и самостоятельно передвигаться, качество ее жизни значительно улучшится».
История болезни
15 февраля 2022
Рита Сухова получила специальное кресло-коляску.
Это кресло-коляска для детей с двигательными нарушениями оборудовано специальными фиксирующими приспособлениями. В нем девочка сможет находиться в правильном положении, не испытывая дискомфорта, и самостоятельно передвигаться.
Ольга, мама Риты, благодарит ООО «Сибирская генерирующая компания», читателей infopro54.ru, tayga.info и Русфонда за помощь.
Ольга, мама Риты, благодарит ООО «Сибирская генерирующая компания», читателей infopro54.ru, tayga.info и Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
15 февраля 2022
Ольга, мама Риты Суховой:
«Мы получили нашу долгожданную коляску! Ребенок счастлив, родители счастливы. Огромное спасибо Русфонду, который организовал сбор средств. Хочется еще раз выразить слова благодарности всем неравнодушным людям, кто нам помог: родным, близким, друзьям, коллегам, незнакомым людям – всем тем, кто не остался в стороне. Огромное вам всем спасибо!»