Новосибирск-акции

Из письма Натальи Щербининой, мамы Юры: «Когда сын родился, врач сказал мне, что у малыша нет правого уха. У Юры не сформирована ушная раковина, отсутствует слуховой проход, тяжелая степень тугоухости. И за прошедший год слух снизился еще. Левым ухом сын нормально слышит, но плохо ориентируется, где источник звука – справа, слева, сзади, не всегда понимает, что ему говорят. Пока Юра не произносит ни одного слова…» →

Из письма Татьяны Ежовой, мамы Маши: «В месяц у дочки обнаружили редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, синдромом низкорослости. Сейчас рост Маши всего 125 сантиметров, она заметно ниже своих ровесников. Врачи долго не могли подобрать эффективное лекарство…» →

Из письма Натальи Черняевой, мамы Саши: «Сын родился в тяжелом состоянии, неделю находился в реанимации, несколько дней – на аппарате искусственной вентиляции легких, кормили Сашу через зонд. Выписали нас лишь месяц спустя, под наблюдение невролога. Сын сильно отставал в развитии, поздно начал переворачиваться, садиться, правая ручка у него была спазмирована – постоянно сжата в кулачок…» →

Из письма Марии Коноваловой, мамы Даши: «Сразу после рождения дочка отказывалась от еды. Врачи обследовали Дашу и выявили болезнь Гиршпрунга – врожденную аномалию развития толстой кишки. За три года дочка перенесла 12 операций. Долгое время она была на внутривенном питании. В конце прошлого года врачи вынуждены были полностью удалить толстый кишечник…»   →

Из письма Евгении Болотовой, мамы Вики: «В семь месяцев у дочки начались приступы. Обследование показало очень низкий уровень сахара в крови. Вику госпитализировали, ставили капельницы с глюкозой, состояние дочки улучшилось, приступы прекратились. Но после выписки они возобновились с новой силой. Нормализовать уровень сахара никак не удавалось…» →

Из письма Юлии Кислициной, мамы Вики: «В три года на плановом обследовании у дочки выявили поражение головного мозга. До этого Вика нормально развивалась, отклонений у нее не находили, только говорить начала поздно. Вскоре у дочки случился приступ – она стала заторможенной, смотрела в одну точку…» →

Из письма Татьяны Панкрахиной, мамы Кати: «Дочь росла и развивалась согласно возрасту, только часто болела ОРВИ. С четырех лет Катя посещала развивающие занятия, потом – танцевальный кружок, в семь лет пошла в школу, учится хорошо. А весной прошлого года дочка резко похудела, стала пить много воды, быстро уставала. Сдали анализы, и выяснилось, что уровень сахара в крови у Кати превышает норму в три раза. Дочь срочно госпитализировали. Врачи поставили диагноз "сахарный диабет"…» →

Из письма Марины Филипповой, мамы Кирилла: «При рождении сын перенес кровоизлияние в головной мозг, у него развилась гидроцефалия (водянка). Кириллу сделали операцию – установили стому для отвода лишней жидкости из головного мозга, но операция прошла неудачно, потребовалось еще две. А в пять месяцев у сына начались приступы эпилепсии. Из-за водянки и операций противосудорожные препараты Кириллу назначили только после года. Лекарства помогли уменьшить количество приступов, но полностью справиться с судорогами не удается…» →

Из письма Марины Колесник, мамы Игната: «В первые сутки после рождения у Игната появилась синюшность кожи, его перевели в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, а оттуда срочно отправили во Владивосток, в Центр материнства и детства. Там малыша обследовали и обнаружили у него врожденный порок сердца. За полтора года своей жизни сын перенес две тяжелые операции на открытом сердце…» →