Ксюша Нордц
8 лет, Новосибирск
симптоматическая мультифокальная эпилепсия, требуется обследование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
134 563 ₽
Требовалось
108 500 ₽
Собрано 134 563 руб. Госпитализация в сентябре–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
61 447 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»
37 156 руб. собрали телезрители «НСК 49»
35 960 руб. собрали наши читатели
В четыре месяца дочка внезапно впала в кому. Ее положили в реанимацию, проводили лечение. Через две недели Ксюша пришла в себя, но частые судорожные приступы с остановкой дыхания продолжались у нее до двух лет. Наша новая жизнь началась после поездки в немецкую клинику – там дочке подобрали лекарство. Приступы наконец-то ушли! Я активно занялась реабилитацией Ксюши. Постепенно дочка начала держать голову, научилась есть с ложечки, понимать обращенную к ней речь, стала проявлять эмоции, улыбаться, у нее появились осознанные движения. Но в последнее время припадки вернулись и становятся все сильнее. Врачи считают, что подобранное шесть лет назад лекарство больше не работает. Необходимо обследование, которое поможет определить эффективную терапию. Я обратилась в московский медицинский центр «МедЛайн», там готовы нас принять. Но оплатить лечение я не могу: воспитываю дочь одна, живем на социальные выплаты. Помогите нам, пожалуйста! Юлия Цевелева, Новосибирск, Новосибирская область.
37 156 руб. собрали телезрители «НСК 49»
35 960 руб. собрали наши читатели
В четыре месяца дочка внезапно впала в кому. Ее положили в реанимацию, проводили лечение. Через две недели Ксюша пришла в себя, но частые судорожные приступы с остановкой дыхания продолжались у нее до двух лет. Наша новая жизнь началась после поездки в немецкую клинику – там дочке подобрали лекарство. Приступы наконец-то ушли! Я активно занялась реабилитацией Ксюши. Постепенно дочка начала держать голову, научилась есть с ложечки, понимать обращенную к ней речь, стала проявлять эмоции, улыбаться, у нее появились осознанные движения. Но в последнее время припадки вернулись и становятся все сильнее. Врачи считают, что подобранное шесть лет назад лекарство больше не работает. Необходимо обследование, которое поможет определить эффективную терапию. Я обратилась в московский медицинский центр «МедЛайн», там готовы нас принять. Но оплатить лечение я не могу: воспитываю дочь одна, живем на социальные выплаты. Помогите нам, пожалуйста! Юлия Цевелева, Новосибирск, Новосибирская область.
Опубликовано 12 июля 2017
Деньги собраны 31 июля 2017
Василий Генералов
Руководитель
Центр «ПланетаМед» (Москва)
«В настоящее время Ксюше требуется госпитализация для проведения обследования и коррекции противоэпилептической терапии».
История болезни
28 сентября 2017
Ксюша Нордц прошла обследование в медицинском центре «МедЛайн» (Москва).
Девочке подобрали эффективную противосудорожную терапию, которая помогла уменьшить количество приступов и улучшила состояние Ксюши. Врачи надеются, что лечение позволит добиться длительной ремиссии. В течение года девочка будет дистанционно наблюдаться у эпилептолога клиники.
Юлия, мама Ксюши, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», читателей Русфонда за помощь.
Юлия, мама Ксюши, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», читателей Русфонда за помощь.
Читайте также
Накормить Соню
Полуторагодовалую девочку спасет внутривенное питание
Из письма Регины Кромберг, мамы Сони: «В три недели у дочки началась диарея, появилась одышка, Соня стала вялой, слабой. Ее экстренно госпитализировали, начали лечить, но состояние то немного улучшалось, то резко ухудшалось. Врачи не могли назвать причину болезни. Лишь через полгода по результатам генетических анализов стало понятно, что заболевание вызвано мутацией генов. Оказалось, организм дочки не может усваивать обычные детские молочные смеси. Врачи долго подбирали лечебное питание, установили специальную венозную систему, чтобы вводить лекарства и питательные растворы сразу в кровь...» →
Крепко стоять на ногах
Пятилетней Уле требуется курсовое лечение
Из письма Евгении Должиковой, мамы Ули: «Дочка родилась чуть раньше срока, отставала в росте и весе. В четыре месяца у нее случился перелом обоих бедер. Врачи не придали этому особого значения, лечили вытяжением. А в год, когда Уля начала вставать, снова случился перелом бедра. Тогда и заподозрили тяжелую патологию костной ткани. Генетический анализ подтвердил, что у дочки врожденное заболевание – очень хрупкие кости. Нам удалось попасть на лечение в московскую клинику, где помогают таким детям. Уля проходит терапию, которая увеличивает плотность костей, и специальную физическую реабилитацию...» →
По уникальной программе
Пятилетнему мальчику требуется лечение
Из письма Александры Юрьевой, мамы Никиты: «До года сын развивался с отставанием, врачи диагностировали поражение головного мозга, а в три года начались приступы эпилепсии. Мы постоянно занимаемся лечением Никиты – возим на массаж, лечебную физкультуру, к нейропсихологу, сын принимает противосудорожные препараты. Очень хорошие результаты дало лечение в московском Институте медицинских технологий...» →
Главное желание
17-летнему мальчику требуется реабилитация
Из письма Анны Кадыровой, мамы Вадима: «Два года назад летом сын вместе с друзьями решил искупаться, первым нырнул в воду с пирса. В этом месте водохранилище оказалось очень мелким, и Вадим получил так называемую травму ныряльщика – осложненный перелом шейных позвонков. У него отказали все органы, он не дышал. После экстренной операции состояние оставалось тяжелым, сын лежал на скелетном вытяжении, парализовало ноги, возникли осложнения...» →
Станет легче
Семилетней девочке требуется курсовое лечение
Из письма Юлии Мальцевой, мамы Ульяны: «У дочки тяжелая болезнь – мукополисахаридоз. При этом заболевании не вырабатывается фермент, который отвечает за вывод продуктов обмена веществ, накопление их приводит к самым разным проблемам со здоровьем. В роддоме Ульяне диагностировали поражение центральной нервной системы. В первый год меня беспокоило, что дочка не смотрит мне в глаза, а после двух лет, когда она начала ходить в детский сад, стало особенно заметно полное отсутствие у нее самостоятельности, интереса к детям и происходящему вокруг. Дочка до сих пор не говорит, у нее неправильная походка из-за контрактур и деформации стоп, она часто падает, не может поднять и вытянуть руки...» →
Встать с коляски и побежать
Трехлетнему мальчику требуется лечение
Из письма Анастасии Сухоруковой, мамы Вани: «До четырех месяцев сын развивался как все его сверстники, но потом стал терять навыки: лежа на животе, не держал голову, не переворачивался, не мог опираться на ноги. Я начала ходить с Ваней по врачам. Неврологи поставили диагноз синдром вялого ребенка, но направили на генетическое обследование. Все оказалось гораздо серьезнее: анализы выявили редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию...» →
Курс ABA для Руслана
Шестилетнему мальчику требуется лечение
Из письма Екатерины Вологодских, мамы Руслана: «Мои двойняшки, Милана и Руслан, родились в срок, и сначала сын ничем не отличался от сверстников, в развитии даже обгонял сестру. В полтора года у него появились первые слова. Но вдруг речь пропала, Руслан перестал откликаться на имя и смотреть в глаза. Неврологи нашей поликлиники убеждали, что поводов для беспокойства нет, надо подождать и все наладится. Но сын не говорил, не замечал других людей, у него появились повторяющиеся движения. Я стала возить Руслана на консультации к платным врачам и на обследования. Ему диагностировали аутизм...» →
Настя мечтает ездить сама
Одиннадцатилетней девочке требуется кресло-коляска с электроприводом
Из письма Татьяны Карачевой, мамы Насти: «При рождении никаких патологий у дочки не выявили. Держать голову и садиться Настя начала в срок, но почему-то никак не вставала. Врачи ее обследовали, и в полтора года после генетического анализа мы узнали, что у дочки тяжелейшее наследственное заболевание – спинальная мышечная атрофия, при которой мышцы постепенно слабеют. Мы выполняем специальные упражнения для поддержания мышечного тонуса, а три года назад Насте назначили лечение – сначала препаратом спинраза, потом его заменили на рисдиплам. И есть улучшения: дочка увереннее держит голову, может сидеть с поддержкой, прибавились силы. Но Настя не ходит...» →
Усилить эффект
Шестилетней Софии требуется курсовое лечение
Из письма Вадима Внукова, папы Софии: «Во время беременности жены мы узнали, что у нее рак, поэтому дочка родилась раньше срока с помощью кесарева сечения. Была в тяжелом состоянии, дышала с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, долго лежала в реанимации, потом в отделении патологии недоношенных детей. Жена умерла, когда Софии было четыре месяца. Дочке диагностировали детский церебральный паралич, дали инвалидность, и я постоянно вожу ее на обследования, курсы реабилитации, в бассейн, а когда нет финансовой возможности, занимаюсь с ней лечебной физкультурой дома. И мы добились результатов...» →
Мобильные приложения Русфонда
Простой и удобный способ помогать тяжелобольным детям везде, где бы вы ни были: скачайте приложение на свой смартфон и пожертвуйте любую сумму. Помочь так же просто, как позвонить.
Наш фонд – это союз нормальных людей, которые не могут спокойно продолжать свой путь по берегу, когда в воде кто-то тонет. Спасение миров – занятие не для смертных. Но если именно ваша доброта спасет хотя бы одного человека, кто знает, может, вы и почувствуете себя немножечко Богом.
Благотворительный фонд «РУСФОНД» использует сайт rusfond.ru для сбора
не облагаемых налогом пожертвований, ОГРН 1097799029580,
целевое финансирование (140)
целевое финансирование (140)