5.10.2011
Еще можно успеть
Арину Кадзаеву спасет срочная операция



Арине Кадзаевой десять месяцев от роду. Она родилась с врожденной аномалией – у этой крохи синдром фиксированного спинного мозга. Если не вдаваться в медицинские подробности, то это означает, что девочка никогда не сможет ходить. Но ошибку природы, говорят врачи, можно исправить. Если до года, то есть немедленно, вот прямо в октябре девочку прооперировать в Москве, то все будет в порядке. Врачи Института имени Бурденко готовы к операции. Осталось найти на нее деньги, сто пятьдесят тысяч рублей. Которых у Арининых родных нет.

У Арины четыре зуба, пухлые щеки и складки на руках и ногах. Она любит есть сливы, разбрасывать игрушки и танцевать под кислотную музыку. Обыкновенная малышка – радость мамы, папы и брата Руслана. Вот только ее первую годовщину семья ждет со страхом. Врачи говорят, что после года хирургическое устранение синдрома фиксированного спинного мозга уже не поможет. С этим знанием и ощущением собственного бессилия родители Арины живут все последние месяцы. Государственных квот на лечение таких крохотных пациентов по профилю «нейрохирургия» в республике нет, Арина в «листе ожидания». И денег на платную операцию в семье тоже нет. А клиника готова принять хоть завтра.

Когда Арина только появилась на свет, врачи обнаружили у нее на спине стяжение кожи и порекомендовали через четыре месяца пройти обследование. Но родители Наталья и Мирослав не стали ждать так долго, потому что стали замечать, как движения правой ноги Арины отличаются от движений левой. Их тревога оказалась оправданной: специалисты республиканской детской клинической больницы сделали компьютерную томограмму, тогда и появилось это страшное заключение: если не прооперировать до года, то шансов, что Арина будет ходить, нет.

Арине повезло с родителями – они делают для девочки все возможное. И пока малышка, несмотря на диагноз, физически развивается наравне со сверстниками. Она ползает, хотя правой ногой уже не вполне может управлять. Она садится, она ложится, она тянется и заваливается в разные стороны под взглядом мамы, как любой другой ребенок в ее возрасте. И только когда Арина пытается встать, в глазах Натальи тоска: она знает, что дочка не устоит.

– Мы не прекращаем массаж и восстанавливающие процедуры, – рассказывает Мирослав. – Дочка так привыкла, что, наверное, думает, будто массаж – это норма жизни, даже не пикнет никогда, не возмутится, чтобы с ней не делали. Привыкла уже.

Наталья и Мирослав все прочли про сложности диагноза дочери. Они надеются на чудо и не сдаются. Поэтому Арина и поползла на удивление врачам. Они готовы и дальше делать все, чтобы чудеса продолжались, чтобы Арина научилась ходить и никогда не узнала, как была для врачей редкой пациенткой со «страшно плохим прогнозом». Но Наталья и Мирослав понимают, что все пойдет насмарку, если Арине не попасть к нейрохирургам немедленно, прямо сейчас, в октябре.

Наталья рассказывает:

– Наш врач, который первым поставил Арише диагноз, говорит, что хирурги должны будут расчесать конский хвост из нервных окончаний, которые у дочери запутались, в этом и есть суть операции. Вот как скоро нейрохирурги вмешаются, вот так и будет развиваться наша кроха.

Время пока против Арины.

Операция, которая ожидает Арину, не является большой новостью в современной хирургии, как, увы, и прогнозы развития этой болезни без хирургического вмешательства. Без него у девочки нет шансов на здоровую жизнь.

Я присматриваюсь к Арише. Я вижу, что справа ее череп слегка деформирован, а правая рука очевидно слабее левой. А в правой ноге нет силы.

Наталья рассказывает:

– В правой ножке еще и чувствительность снижена. Я все время боюсь, как бы Ариша не навредила себе сама. Она иногда так эту ногу подвернет, да еще и сядет на нее, что я немею от страха.

Четырехлетний Руслан уверен, что носок на правой ноге Арина тянет специально.

– Да моя сестра балериной будет, – убеждает Руслан меня. – Или гимнасткой, вот увидите! Когда мы ее вылечим.

У Кадзаевых обычная среднестатистическая семья, какие принято считать хорошими. Он работает, она воспитывает детей, а дети растут со своими детскими радостями и горестями.

Но у этой семьи нет сбережений, нет недвижимости, нет ничего, что можно было бы продать, нет родных, у которых можно занять нужную сумму. И даже нет времени, чтобы заработать денег на операцию. Что чувствуют эти люди, когда сознают, что спасение рядом, а они беспомощны?

Я гоню от себя этот вопрос.

Зато мы все вместе в состоянии помочь. Неправильно и несправедливо, когда рядом от излечимой болезни страдает такая кроха. Когда сегодня, вот сейчас она хохочет, ползает и балуется, а завтра не сможет встать, как все. И никогда не встанет…

Написала «в состоянии помочь» и испугалась. В состоянии, если захотим помочь.

Десятимесячная Ариша уже выговаривает четыре слова. «Мама», «папа», «ав» и «могу». Она может. А мы?

Мадина Сагеева
Фото Алины Акоефф


Для спасения десятимесячной Арины Кадзаевой
не хватает еще 96 000 руб.

Рассказывает нейрохирург 2-го детского отделения НИИ имени Бурденко Михаил Землянский (Москва): «У Арины Кадзаевой врожденная патология спинного мозга на уровне поясничного отдела – так называемый синдром фиксированного спинного мозга. В клинической картине заболевания девочки уже отмечается парез (неполный паралич – Русфонд) правой ноги и деформация стопы, без оперативного вмешательства осложнения будут только нарастать. Необходима срочная хирургическая операция, чтобы высвободить спинной мозг. Иначе девочка никогда не сможет ходить. У хирургов в распоряжении остается очень мало времени».

Клиника выставила счет на операцию в 126 тыс. руб. Давний партнер Русфонда московская компания, пожелавшая, как всегда, остаться неназванной, внесла 30 тыс. руб. Таким образом, не хватает еще 96 тыс. руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Арину Кадзаеву, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.

Экспертная группа Российского фонда помощи