Оплачены лекарства
для Никиты Цагаева

11 июля здесь на сайте, в газете «Северная Осетия», в эфире телекомпании «Алания» и на сайте «15-й регион» мы рассказали историю Никиты Цагаева («Не упасть», Мадина Сагеева). У двухлетнего Никиты редкое наследственное заболевание – гемофилия А. Лекарство для гемофиликов в России покупается за счет федерального бюджета. Но Никите нужен особый препарат фейба, не включенный в список бесплатных. У Цагаевых нет средств на его покупку. За счет республиканского бюджета Никите покупают несколько флаконов в месяц: их достаточно, чтобы выживать, но недостаточно для того, чтобы малыш мог вести активный образ жизни. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма на покупку лекарств (829 800 руб.) собрана. Семья Никиты благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика.

Не упасть

Никиту Цагаева спасут лекарства

Никите два года. У него редкое наследственное заболевание – гемофилия А. Откуда у мальчика из простой осетинской семьи «царская болезнь» родители не знают, зато знают уже все об этой болезни и ее лечении. Лекарство для гемофиликов, которое стоит миллионы, в России покупается за счет федерального бюджета. Но Никите нужно особое лекарство, не включенное в список бесплатных препаратов. И лекарство это настолько дорогое, что у Цагаевых нет средств на его покупку.

– Никита у нас такой непоседа, он очень подвижный... Или мне так кажется, потому что знаю, как опасно для него любое падение, – говорит Илона, мама Никиты. – После каждой, даже незначительной травмы, приходится везти его в больницу с большими гематомами, причем в опасных местах – на голове, на спине, в области крупных сосудов. Если не ввести Никите необходимый препарат, любая травма может стать фатальной. А наш Никитка, как на зло, драчун. На детской площадке только отвернешься – а он уже кого-то стукнул. И сам получает в ответ. Но ему же нельзя – сразу гематомы!

Можно сказать, непоседливость у Никиты в крови. Но именно в крови таится и опасность для его жизни.

Гемофилия – это нарушение свертываемости крови. Детей с таким диагнозом в республике 14. Но такой, как Никита, всего один. У него не просто редкая болезнь, а редкая форма редкой болезни. И те лекарства, которые включены в перечень бесплатных препаратов, ему не помогают. Есть другое лекарство – препарат фейба – тоже не менее редкий, чем разновидность гемофилии у Никиты. Только постоянное введение этого препарата позволит мальчику сохранять жизнь и быть активным – таким как все. Но один флакон фейбы стоит 33 192 руб.

А доход семьи Цагаевых почти такой же, а именно – 34 тыс. руб. Пенсия Никиты по инвалидности 8 500 руб., пособие мамы – 5 500 руб., зарплата папы – 20 тыс. руб. Вот и считайте сами: квартплата за однокомнатную квартиру, в которой Цагаевы живут всей семьей (папа, мама, сестра и Никита), еда, одежда, транспорт. А еще – хоть иногда – любимые конфеты «Мишка на Севере» для Никиты. Но даже если Цагаевы отдадут весь свой семейный бюджет на покупку фейбы, это ничего не решит. Потому что каждый месяц нужно, как минимум, десять флаконов – для профилактики кровотечений и на случай, если неугомонный Никита все-таки получит травму.

Минздрав республики пошел навстречу Цагаевым и принял решение покупать для Никиты шесть флаконов фейбы ежемесячно. Это все, что можно выделить из республиканского бюджета на такой экстренный случай. Родители Никиты обратились в Русфонд с просьбой помочь им в покупке недостающих флаконов препарата.

Название «гемофилия» складывается из двух греческих слов – «кровь» и «любовь». С самого рождения они стали переделяющими для маленького Никиты. В них – главная опасность для его жизни и та самоотверженная любовь, с которой родные стараются оградить его от бед… Но сейчас им не обойтись без нашей помощи, чтобы обеспечить Никиту недостающим количеством фейбы – 25 флаконов – на ближайшие полгода.

Мадина Сагеева
Фото из архива семьи Цагаевых

Для спасения Никиты Цагаева необходимо 829 800 руб.

Рассказывает заведующая отделением детской гематологии и онкологии Республиканской детской клинической больницы Марина Бурнацева (Владикавказ): «У Никиты особая форма гемофилии А, так называемая ингибиторная форма, когда обычный препарат, которым бесплатно обеспечивают больных-гемофиликов, не действует. Лекарство просто разрушается в организме, не оказывая необходимого гемостатического действия. В таких случаях детям назначается препарат фейба, который служит для профилактики и лечения тяжелых кровотечений. Как показывает наблюдение за Никитой, именно фейба оказалась максимально эффективным средством в лечении мальчика, поэтому ему жизненно необходимо получать этот препарат».

Стоимость лекарств 829 800 руб. У семьи мальчика таких денег нет.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Никиту Цагаева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в БФ Русфонд (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь