Яндекс.Метрика
24.12.2014

Помочь сердцу

Настю Мастеренко спасет операция



В этом году на фестивале рекламы «Каннские львы» один из главных призов достался социальному ролику, который называется «Дорогая будущая мама». В нем 15 молодых людей с синдромом Дауна обращаются как будто от лица еще не родившихся детей к своим будущим мамам. Они говорят, что жизнь такой мамы будет очень разной. Иногда грустной, иногда веселой, иногда очень суматошной. Но она точно будет полной, потому что разве может быть пустой жизнь матери, которая растит любимого ребенка?

Ролики, подобные этому, в Европе часто показывают женщинам, беременным детьми с синдромом Дауна в перинатальных центрах или роддомах, чтобы приободрить их и показать, что они не одни.

В России все происходит по-другому. В России мамам таких детей часто советуют интернаты – мол, там ребенку будет лучше, вы-то все равно не справитесь. Именно поэтому в специализированных детских домах у нас так много детей с синдромом Дауна. Детей, из которых вообще-то вырастают отличные ребята: учатся, работают, снимаются в роликах для «Каннских львов».

Пятимесячной Насте Мастеренко в этом смысле очень повезло. Ее мама Светлана никого слушать не стала. Она забрала дочь домой, чтобы никогда больше с ней не расставаться. Повезло Насте и с папой. Потому что, если верить статистике, папы особенных детей очень часто из семьи уходят. А Максим, Настин папа, никуда уходить не собирался. Он тоже хотел бы, как любой нормальный отец, не расставаться с дочкой никогда в жизни.

И так бы им и жить втроем, в маленькой съемной питерской квартире, растить Настю, водить ее в детский сад и на площадку, покупать елку и мандарины, смеяться, когда она в первый раз улыбнется, целовать ее перед сном, а самим сидеть на кухне, тихонько болтать и пить чай. Так бы им и жить, одним словом, если бы не шумы.

Еще в роддоме врачи услышали в Настином маленьком сердце подозрительные шумы, сказали, что нужно показать Настю кардиологу. Когда девочке был всего месяц, в Детской городской больнице № 1 (Санкт-Петербург) ей поставили диагноз: врожденный порок сердца. Такое часто случается с детьми с синдромом Дауна.

Маленькое Настино сердце все время переполнено кровью, в таком объеме, с которым ни одно детское сердце, ни один детский сосуд справиться не в состоянии. Настины печень, почки и все ее другие органы страдают от недостатка кислорода.

У Насти пока совсем не много дел: ей нужно есть, гулить, улыбаться маме и смешно махать ручками и ножками. Но даже эти простые детские дела даются ей с большим трудом: Настя задыхается, быстро устает, совсем не может жить без лекарств. Спасти ее может только полостная операция. Такие операции длятся по несколько часов, страшных долгих часов, во время которых родителям и близким ребенка ничего не остается, кроме как мерить шагами больничные коридоры. Но такие операции врачи из питерской Детской городской больницы № 1 умеют делать очень хорошо. И сделали бы уже сейчас, если бы не регистрация. В это тяжело поверить, но маленький штампик на Настином свидетельстве о рождении сейчас фактически отделяет ее от жизни. У девочки есть только временная регистрация в Санкт-Петербурге, а чтобы получить квоту на операцию, нужна постоянная. Без квоты операцию тоже можно сделать, но только за 407 тыс. руб. А съемная квартира и самая простая жизнь съедают почти все доходы семьи.

Настины родители, Света и Максим, обязательно и заработали бы, и скопили бы, будь у них время. Но времени нет совсем. И работать в семье сейчас может только Максим. Главное дело Светы сейчас – это не выпускать маленькую Настю из рук.

Так вообще бывает очень часто: в какой-то момент нужно очень поторопиться, чтобы потом иметь возможность долго-долго никуда не спешить, смотреть на засыпающую девочку и не торопясь пить чай на кухне маленькой съемной квартиры.

Вера Шенгелия
Фото из архива семьи Мастеренко


Кардиохирург Детской городской больницы № 1 Елена Михайлова (Санкт-Петербург): «У Насти врожденный порок сердца: большой первичный дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки и расщепление створок двух клапанов, которые слились в один. Насте необходима операция в условиях искусственного кровообращения. Мы планируем провести радикальную коррекцию порока: устранить дефекты с помощью “заплат” и разделить клапаны. Прогноз на выздоровление благоприятный».

Стоимость операции 407 000 руб.

Дорогие друзья!

Если вы решите спасти Настю Мастеренко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда


Как помочь




    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

    Оплатить
    картой
    Cloudpayments
    Регулярный
    платеж
    Оплатить
    c PayPal
    QR и другое
    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

    Дорогие друзья, абоненты Tele2!
    Будьте внимательны!

    От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
    Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Скачайте из RuStore

    Другие способы

    Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe