РБК-акции

Из письма Кристины Альмухаметовой, мамы Марка: «Патологию развития спинного мозга у сына обнаружили во время моей беременности. У Марка позвонки не срослись, образовалась грыжа. Сразу после рождения сына перевели из Набережных Челнов в Казань, где в детской больнице провели срочную операцию – иссекли спинномозговую грыжу. Малыш быстро восстановился. В развитии он почти не отставал от сверстников: в полгода сел, в девять месяцев начал ползать, в год и два месяца пошел. Но у сына нарушены функции органов малого таза…» →

На днях Саше Крот исполнился один год. Праздник получился грустный, потому что Саша с мамой находятся в больнице – девочку готовят к сложной операции. У Саши врожденный порок сердца и аномальное сужение трахеи. Трахея настолько узкая, что от минимального напряжения Саша начинает задыхаться. Девочка родилась в Макеевке, городе близ Донецка, у местных врачей нет возможности провести сложную операцию. Родители в отчаянии привезли Сашу в Москву – они надеются, что здесь девочку смогут спасти. Но оплатить дорогую операцию семья не в силах. →

Из письма Валентины Пономаревой, мамы Дани: «Когда сыну был месяц, мы проходили медосмотр в поликлинике, и педиатру не понравились результаты анализа крови. Доктор заподозрила муковисцидоз. К сожалению, ее подозрения оправдались. После обследования в Ростовском НИИ акушерства и педиатрии диагноз подтвердился, у Дани обнаружили смешанную форму муковисцидоза. При этой форме болезни поражаются легкие и кишечник…» →

Из письма Елены Парфеновой, мамы Полины: «Через две недели после рождения у дочки стали отекать веки. Сдали анализы, и они показали наличие белка в моче. Нас направили на обследование в Городскую Ивано-Матренинскую детскую больницу (Иркутск). Там Полечке поставили страшный диагноз: врожденный нефротический синдром. Самое плохое, что у дочки редкий, так называемый финский тип заболевания, который не поддается лечению гормонами…» →

Из письма Анны Чернышевой, мамы Сёмы: «Наш сын родился с тяжелым диагнозом: у Сёмы аномалия развития тонкого кишечника, синдром короткой кишки. На второй день жизни ему сделали операцию – врачи удалили поврежденный участок тонкого кишечника. Следом Сёма перенес еще две операции, ему установили колостому (искусственное отверстие для выведения каловых масс). Но состояние сына оставалось тяжелым…» →

Из письма Артура Бурнусузяна, папы Сережи: «На 29-й неделе беременности жене проводили УЗИ и обнаружили, что у сына порок развития спинного мозга – Spina bifida. Врачи советовали прервать беременность. Но мы не смогли решиться на такой шаг и занялись поисками специалиста, который сразу после родов смог бы оказать помощь ребенку. Так как в крае подобных случаев не было, нам посоветовали лететь в Москву…» →

Из письма Светланы Лашмайкиной, мамы Вани: «В конце августа к нам в семью пришло горе: сын гулял с друзьями, залез в открытую трансформаторную будку и получил сильнейшие ожоги. Ваня очень добрый, говорит, что полез спасать голубя, который залетел внутрь. Скорая забрала сына в реанимацию городской больницы в Дмитрове, а на следующий день Ваню вертолетом доставили в реанимацию Московского областного центра охраны материнства и детства (Люберцы). У сына обожжено 45 процентов кожи…» →

Из письма Эльмиры Каримуллиной, мамы Карима: «Сын родился раньше срока, сам не задышал, две недели он находился в реанимации на искусственной вентиляции легких, потом еще больше месяца – в отделении патологии новорожденных. Врачи спасли Карима. Но у сына развилось тяжелое хроническое заболевание – бронхолегочная дисплазия. За год он перенес три обострения заболевания с обструктивным бронхитом и пневмонию…» →

Из письма Светланы Деревянкиной, мамы Златы: «Беременность протекала хорошо, никаких патологий врачи не видели. Дочка родилась в срок, закричала. Мне положили ее на грудь, так в обнимку мы счастливо и лежали. Потом Злату забрали. Через какое-то время врач сказала, что у малышки шумы в сердце и что-то с позвоночником. Отправили в Костанай на обследование. Там выявили сложный порок сердца…» →