Ростов-акции

Правый глаз у пятилетнего Дани никогда не закрывается, даже во время сна. Причина тому – недоразвитие века. Оно слишком маленькое, не может выполнять защитные функции, из-за чего глаз мальчика постоянно слезится, воспаляется, болит. В результате у Дани стремительно ухудшается зрение. Мальчику необходима срочная операция, которая поможет восстановить форму века и защитить глаз от повреждений. →

Из письма Елены Лиморенко, мамы Ники: «В полгода на плановом осмотре педиатр услышал шумы в сердце у дочки и направил нас к кардиологу. Обследование показало: порок сердца – открытое овальное окно. Врач сказал, что такой дефект может закрыться сам собой и операция не потребуется, надо только следить за состоянием Ники...» →

Мальчику в мае исполняется два года. У него тяжелое косоглазие, нарушена работа зрительного анализатора. Это значит, что зрение не сфокусировано, мальчик не может видеть предмет одновременно обоими глазами. Это результат тяжелой болезни, которую малыш перенес сразу после рождения. Врачи уверены, что зрение мальчика можно спасти. Для этого необходимо, пока Денис не вырос, провести хирургическое лечение в несколько этапов. А у родителей малыша нет средств на оплату операций. →

Из письма Виктории Скуратовой, мамы Дианы:  «Четыре года назад дочка резко похудела, все время просила пить. Мы обратились в поликлинику, анализы показали, что уровень сахара в крови у Дианы значительно превышает норму. Дочку положили в реанимацию таганрогской больницы, а через неделю перевели в Ростовский НИИ акушерства и педиатрии (РНИИАП) – там есть детская эндокринология. Диане поставили диагноз «сахарный диабет», подобрали дозу инсулина...» →

Из письма Гельнары Екшикеевой, мамы Альфии: «В прошлом году на уроке в школе дочке стало плохо – она почувствовала слабость, боль в груди. Прежде у Альфии проблем со здоровьем не было, но я решила на всякий случай показать ее кардиологу. УЗИ выявило врожденный порок сердца – открытый артериальный проток...» →

Мухаммаду шесть лет. Он родился с поврежденной кожей, все тело было как одна сплошная рана. У мальчика тяжелая форма буллезного эпидермолиза. Это генетическое заболевание, при котором кожа настолько беззащитна, что любое прикосновение повреждает ее, вызывая сильную боль. Способ защитить хрупкую «бабочку» есть. Для этого нужны специальные бинты и мази для обработки ран. Но стоят они очень дорого. →

Девочке полтора года. Ее мир состоит из звуков, запахов, ощущений и… темноты. Саша моментально узнает маму по голосу, но она никогда ее не видела. Как не видела солнечного света. У Саши отслоение сетчатки глаз, вызванное врожденным заболеванием. Девочка уже перенесла восемь операций на глазах. И есть результат – она начала различать яркий свет. Врачи считают, что Саше можно восстановить зрение, для этого необходимо продолжать хирургическое лечение. →

Из письма Надежды Мисиневой, мамы Ильи: «В роддоме врачи диагностировали у сына желтуху, назначили лекарства и выписали нас на восьмой день. Но кожа оставалась желтушной, Илюша стал отказываться от еды. И я вызвала педиатра. Сына экстренно отправили в Центр акушерства и педиатрии. Анализы показали, что у Ильи высокий уровень билирубина, увеличены печень и селезенка – произошла интоксикация организма. Сделали переливание крови, месяц сын находился в реанимации. Врачи предупредили, что могут развиться тяжелые осложнения. Так и случилось...» →

Из письма Любови Фирсовой, мамы Леры: «В полгода у дочки начала синеть верхняя губа, стоило ей покричать или поплакать. Мы обратились к врачу, УЗИ показало: порок сердца – открытый артериальный проток. Нам рекомендовали наблюдаться у кардиолога, с операцией подождать – возможно, проток закроется сам собой. Каждые три месяца мы проходили обследование, состояние Леры оставалось стабильным. Но в последнее время самочувствие дочки ухудшилось...» →