Ростов-акции

У полуторагодовалого Ильи редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз 2 типа. В районе позвоночника появилась опухоль, которая очень быстро растет, давит на позвоночник, деформируя его. Если опухоль не удалить, последствия будут необратимыми. →

Из письма Анны Замаевской, мамы Гриши: «В два года у сына совсем пропал аппетит, Гриша стал постоянно просить пить, быстро уставал. Как-то у него закружилась голова, он едва стоял на ногах. Вызвали "скорую", но врач сказал, что нет симптомов, и уехал. Тогда я сама побежала с Гришей в Детскую больницу № 1. Там провели анализы. И выяснилось, что уровень сахара в крови у сына в семь раз выше нормы...» →

Девочке 16 лет. У нее редкое врожденное заболевание – сосудистая мальформация. Нарушена работа кровеносной системы. Все детство Даша провела в больничной палате. Из-за болезни у нее часто происходили внутренние кровотечения, до критического уровня падал гемоглобин, тогда не было сил ходить, девочка передвигалась в инвалидной коляске. Наконец-то врачам удалось подобрать препарат, который остановил болезнь. Но это лекарство не входит в перечень льготных. Минздрав Ростовской области обещает обеспечить им девочку в 2016 году. Сейчас необходимо купить лекарство на ближайшие полгода, но у родителей Даши нет необходимого полумиллиона рублей.  →