Сделано

8 мая здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю трехлетнего Тимофея Наумушкина из Амурской области («Жить несладко», Евгения Васильева). У мальчика синдром Донохью – редкое и тяжелое заболевание, при котором нарушается доставка глюкозы в клетки, страдают сердце, головной мозг, внутренние органы. Для лечения этого синдрома в мире существует только один препарат – инкрелекс (мекасермин), инсулиноподобный фактор роста. Но его стоимость для семьи неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 407 625 руб.) собрана. Родители Тимофея благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 мая на rusfond.ru и в «Ъ» мы рассказали историю трехмесячного Матвея Ревуцкого из Рязани («Часы и граммы», Оксана Пашина). У мальчика врожденный порок развития пищевода, после ряда операций сформировался синдром короткой кишки. В больнице ему наладили систему внутривенного питания, состояние малыша стабилизировалось. Врачи готовы выписать Матвея домой при условии, что его обеспечат лекарствами и внутривенным питанием, которые ему нужны по жизненным показаниям, а также расходными материалами для их введения. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 763 883 руб.) собрана. Родители Матвея благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

26 апреля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 16-летней Кати Тресковой из Томска («Гибкий подход», Светлана Иванова). У девочки прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, нарастает болевой синдром. Консервативное лечение не помогает, Кате нужна операция с использованием технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника, и предотвратить опасные осложнения. Но оплатить операцию мама девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 000 373 руб.) собрана. Оксана, мама Кати, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

19 апреля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю девятилетнего Андрея Подковырова из Новосибирска («Ремонт крови», Алексей Каменский). У мальчика острый лимфобластный лейкоз – рак крови. Химиотерапия помогла лишь на время, недавно случился рецидив – болезнь вернулась. Теперь спасти ребенка поможет только пересадка костного мозга. Подходящего донора удалось найти в зарубежном регистре, но государство подбор и активацию донора из-за границы не оплачивает. А в семье таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 787 780 руб.) собрана. Родители Андрея благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

12 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саха» мы рассказали историю девятилетней Нарыйааны Макаровой из Якутска («Стратегия Нарыйааны», Инна Кравченко). У девочки на фоне нейрофиброматоза – опухоли, разъедающей кость, – развился ложный сустав правой голени. Она уже перенесла несколько операций, правое бедро ей укрепили раздвижным стержнем. Сейчас Нарыйаана активно растет, стержень стал мал, постепенно смещается, требуется его замена на более габаритный, соответствующий размерам кости. Но оплатить дорогую операцию семья Макаровых не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 350 536 руб.) собрана. Родители Нарыйааны благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

5 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Адыгея» мы рассказали историю пятилетней Миланы Бешкок из Адыгеи («Освободить мозг», Оксана Пашина). У девочки пансиностоз – кости черепа слишком рано срослись, образовав единую кость, которая сдавливает мозг и мешает его развитию. Состояние в любой момент может стать угрожающим. Милане требуется срочная операция – надо раздвинуть сросшиеся кости черепа и установить специальные дистракционные аппараты. Однако денег на оплату операции и аппаратов у мамы Миланы нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 359 600 руб.) собрана. Светлана, мама Миланы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

29 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ямал» мы рассказали историю девятилетней Вероники Рахматуллиной из Ямало-Ненецкого автономного округа («Пока рак спит», Светлана Иванова). У девочки онкологическое заболевание крови, для излечения ей жизненно необходима трансплантация костного мозга, но полностью совместимого неродственного донора удалось найти только в международном регистре. Государство не оплачивает поиск и активацию донора из-за рубежа, а у семьи таких средств нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 605 621 руб.) собрана. Ирина, мама Вероники, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

22 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Тверь» мы рассказали историю 17-летней Риммы Макаровой из Тверской области («Способ танцевать», Инна Кравченко). У девочки тяжелый сколиоз, искривление позвоночника прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, боли в спине и груди усиливаются. Консервативное лечение уже не помогает, Римме требуется операция с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника, и предотвратить опасные осложнения. Но оплатить операцию семья девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 890 159 руб.) собрана. Маргарита, мама Риммы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

15 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Тула» мы рассказали историю шестилетнего Рената Рагимова из Тулы («Переломная ситуация», Артем Костюковский). У мальчика несовершенный остеогенез – повышенная хрупкость костей. После множества переломов кости деформировались. Год назад Рената прооперировали – укрепили правое бедро телескопическим стержнем Fassier-Duval. Теперь, чтобы мальчик смог нормально ходить, нужна аналогичная операция на левой голени, но оплатить ее семья не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 903 440 руб.) собрана. Родители Рената благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →