Сделано

18 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю трехлетней Ксюши Плехановой из Омска («Полет божьей коровки», Оксана Пашина). У девочки редкое генетическое заболевание: анемия Даймонда – Блекфена. В ее костном мозге не образуются эритроциты, отчего страдает весь организм. Нужна трансплантация костного мозга. Московские врачи готовы помочь, но государство не оплачивает подбор, активацию неродственного донора и доставку трансплантата. А у Ксюшиных родителей такой суммы нет. Рады сообщить: нужные средства (893 617 руб.) собраны. Светлана, мама Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

11 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю четырехмесячной Даши Филипповой из Бурятии («Привязанность», Инна Кравченко). У девочки врожденное поражение кишечника, чтобы спасти ее, хирургам пришлось удалить большую часть тонкой кишки. Теперь Дашу кормят внутривенно, ее организм обычную детскую пищу практически не усваивает. Но покупать дорогое питание для внутривенного введения и лекарства семья малышки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 798 244 руб.) собрана. Мария, мама Даши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Чувашия» мы рассказали историю пятилетней Ани Федориной из Чувашии («Чтобы ножки проснулись», Наталья Волкова). В автокатастрофе девочка получила множественные переломы позвоночника и ног, ушибы внутренних органов и спинного мозга. Ноги Ани потеряли чувствительность, она не может обходиться без коляски, но есть надежда, что ей помогут курсы восстановительного лечения. Однако оплатить их Аниной семье не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 641 717 руб.) собрана. Родители Ани благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

28 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Томск» мы рассказали историю 16-летней Риммы Митрошенко из Томской области («Долгожданная Римма», Алексей Каменский). У девочки прогрессирует сколиоз, искривление уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Ни лечебная физкультура, ни корсет не помогли, деформация позвоночника усиливается. Римме нужна операция, московские хирурги готовы провести ее по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), но оплата маме девочки не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 391 004 руб.) собрана. Рита, мама Риммы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

21 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю четырехмесячного Вени Харлашина из Кемеровской области («Мальчик в рифму», Оксана Пашина). Из-за некроза кишечника малышу пришлось удалить значительную часть тонкой кишки. Материнское молоко и обычные смеси у Вени не усваиваются. Чтобы расти и развиваться, мальчику нужно специальное внутривенное питание и расходные материалы для его введения, а также лекарства на полгода. Все это стоит дорого, у рфодителей малыша таких денег нет. Рады сообщить: необходимая сумма (1 806 373 руб.) собрана. Ксения, мама Вени, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

14 июля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 16-летней Алены Овчаренко из Приморского края («Хочется не верить», Инна Кравченко). У девочки рак крови – острый миелобластный лейкоз. Несколько блоков химиотерапии вывели Алену в ремиссию, но без пересадки костного мозга болезнь вернется. Родных, которые бы подошли девочке в качестве донора, у нее нет. В отечественных регистрах потенциальных неродственных доноров для Алены тоже не нашлось, но они есть за границей. К сожалению, государство не оплачивает подбор и активацию донора из-за рубежа и доставку трансплантата. Все это родные девочки должны оплатить сами, у них таких денег нет. Рады сообщить: необходимая сумма (3 681 263 руб.) собрана. Маргарита, тетя Алены, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

7 июля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю пятилетней Арины Михайловой из Белгородской области («Маленький моторчик», Наталья Волкова). У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, очень хрупкие и ломкие кости. Благодаря читателям Русфонда Арина регулярно проходит курсы лечения, также ей укрепили бедра и левую голень специальными «растущими» штифтами. Но чтобы Арина могла ходить без боли, необходимо прооперировать и правую голень. Оплатить такую операцию маме девочки не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 107 380 руб.) собрана. Ирина, мама Арины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

30 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Смоленск» мы рассказали историю 17-летнего Миши Шилина из Смоленской области («Химия внутри и химия снаружи», Светлана Иванова). У Миши острый лимфобластный лейкоз, болезнь протекает тяжело. По жизненным показаниям мальчику необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора. Но семья Шилиных не в состоянии оплатить подбор, активацию донора и доставку трансплантата в клинику. А еще нужен набор специальных реактивов для диагностики и контроля заболевания. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 114 005 руб.) собрана. Родители Миши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

23 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Белгород» мы рассказали историю 15-летней Сони Бугаевой из Белгородской области («Две беды», Алексей Каменский). После операций по удалению опухоли в крестцовом отделе позвоночника у девочки возник грудопоясничный сколиоз. Искривление уже достигло самой тяжелой, 4-й степени. Нужна операция, которую московские хирурги берутся провести по щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но оплатить ее Сонина семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 380 838 руб.) собрана. Татьяна, мама Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →