Илюшу Дзюмана ждут в Москве в мае
14 апреля здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Илюши Дзюмана из Приморского края («Солнечный мальчик», подготовила Мария Стояновская). У Илюши генетическое заболевание – несовершенный остеогенез в тяжелой форме. Это значит, что кости у мальчика очень хрупкие и могут сломаться даже от неосторожного прикосновения. Благодаря читателям Русфонда Илюша прошел несколько курсов лечения, перенес операцию по укреплению левого бедра специальным штифтом. Мальчик окреп, встал на ноги, но лечение обязательно нужно продолжать. Рады сообщить: вся необходимая сумма (550 638 руб.) собрана. Мама Илюши благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Солнечный мальчик
Трехлетнему Илюше требуется укрепить кости
Во время беременности когда я проходила УЗИ, врачи увидели у малыша аномально пористые кости и укороченные конечности. Понять причину не могли. Илюша родился с маленькими, изогнутыми ручками и ножками. Когда его приносили в пеленке, казалось, ножек совсем нет – таким крохотным он был. В роддоме диагноз не поставили, выписали домой.
В месяц у сына припухла и перестала двигаться рука. Сделали рентген. Оказалось, перелом. На снимке хирург увидел еще несколько сросшихся переломов, они произошли внутриутробно. Он назвал ребенка «хрустальным», пояснил, что костям не хватает коллагена, поэтому они ломаются.
Переломы шли один за другим: за первый год жизни – девять переломов! Через интернет я узнала, что в одной из московских клиник таких детей лечат. У Илюши выявили тяжелую форму заболевания. Русфонд помог оплатить лечение. Огромное спасибо!
Улучшение мы увидели сразу после первого курса – переломы сократились, сын окреп, встал на ноги. Но старые переломы срослись неправильно, деформированные суставы от нагрузок снова стали ломаться.
В январе этого года врачи выпрямили левое бедро, укрепили его штифтом. Лечение и реабилитацию нужно продолжить, а денег нет. Илюша в нашей многодетной семье самый солнечный, неунывающий ребенок. Постоянно чем-то увлечен – рисует, лепит из пластилина, собирает конструктор и мозаику. Пожалуйста, помогите ему!
Евгения Дзюман,
Приморский край
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Татьяна Хасянова: «Илья лечится у нас уже два года. Костная ткань окрепла, мальчик встал на ноги. Но из-за усилившихся нагрузок деформированные суставы стали ломаться. Три месяца назад проведена операция на левом бедре, мы исправили деформацию, установили телескопический штифт. Чтобы уплотнить костную ткань и поставить малыша на ноги, нужно продолжить реабилитацию и лечение».
Стоимость лечения 550 638 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Илюшу Дзюмана, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
