Особый случай

Миша Петров живет в Краснодаре с родителями и старшим братом Денисом, которому старается подражать. Денис занимается спортом, и Миша записывается в те же секции. Месяц ходил на тхэквондо, потом переключился на футбол, которым так сильно увлечен старший брат. Вот только одна беда – бегать и ходить Мише очень тяжело и больно: правая стопа у него деформирована с рождения, и разница в длине ног становится вся заметнее. Мальчик сильно хромает, началось искривление позвоночника. Ему поможет только сложная этапная хирургия, но это лечение стоит больше 500 тыс. руб. Для семьи Миши сумма неподъемная. →

У маленького Ромы Федорова из подмосковного поселка Битца в месяц от роду обнаружили крупную опухоль в головном мозге. С этого момента началось их с мамой путешествие по больницам и медицинским центрам. Обследование показало, что опухоль неоперабельная – из-за размера и опасного расположения. Рома перенес химиотерапию, затем курс реабилитации в подмосковном центре «Три сестры». Интенсивное лечение дало неплохие результаты: малыш окреп, уже сидит, может недолго постоять с опорой, узнает маму и папу. Но не говорит, глотает с трудом и до сих пор дышит через трахеостому. Впереди у Ромы долгий процесс восстановления, но денег на оплату дорогого лечения у родителей мальчика нет.  →

У Дарины Туманян редкая генетическая болезнь крови – бета-талассемия. При этом заболевании нарушается образование гемоглобина. Это значит, что внутренние органы буквально задыхаются от недостатка кислорода. Лекарства помогают лишь на время, спасают только переливания крови, но их приходится делать все чаще, что приводит к опасному переизбытку железа в организме. Единственный способ наладить кроветворение – трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора, так как среди родных девочке никто не подошел. Совместимый донор, к счастью, нашелся в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, но после ТКМ костный мозг так и не заработал полноценно. Дарине жизненно необходимо провести повторную ТКМ от того же донора. А ее родителям – повторно оплатить его активацию...  →

Почти три года назад Тимофей Островерхов из Новосибирска получил травму – сложный перелом ключицы. Последовала операция, в ходе которой пострадал плечевой нерв, левая рука повисла как тряпочка. Так бывает, говорили хирурги, теперь нужна реабилитация. Но лечение оказалось бессильным, рука почти не поднималась, кисть и пальцы оставались неподвижными. Впервые за долгое время у Тимофея появилась надежда только после консультации с известным ярославским хирургом Михаилом Новиковым, который сказал, что для восстановления руки нужна реконструкция плечевого сплетения. Остается только собрать деньги на дорогую операцию, но сумма для семьи мальчика совершенно немыслимая... →

Никита Гераськин живет в городе Орске Оренбургской области с родителями и старшей сестрой, 15-летней Лерой. Четвертый год мальчик сражается с раком крови – острым миелобластным лейкозом. Сражается с переменным успехом – позади длительные курсы лечения и две пересадки костного мозга от папы. Чтобы добиться окончательной победы над раком и предотвратить тяжелое посттрансплантационное осложнение, Никите жизненно необходима терапия дорогим препаратом джакави. Но в больнице, где мальчик проходит лечение, этого лекарства нет, а его покупка семье Гераськиных не по силам. →

Даня Ярмухаметов живет с мамой и старшим братом в Томске. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца: магистральные сосуды сформировались неправильно, в межпредсердной перегородке образовалось отверстие. На шестые сутки жизни малыш перенес операцию, через полгода еще одну – врачи сузили легочную артерию и установили электрокардиостимулятор. Даня стал нормально развиваться, ни в чем не уступал сверстникам. Но сейчас выяснилось, что заряд батареи кардиостимулятора иссякает. Замену устройства нужно оплатить, но у мамы мальчика, которая одна воспитывает двоих детей, нет таких средств. →

Асма Ибрагимова из Махачкалы – улыбчивая и подвижная малышка, активно хватает игрушки, переворачивается, пытается садиться. Вот только голова у крохи деформирована с рождения: лоб выпуклый и заостренный, глаза расположены слишком близко к переносице. Врачи диагностировали опасную патологию: преждевременное сращение черепных швов, которое грозит умственной отсталостью, слепотой и глухотой. Асме поможет только срочная операция с помощью титановых пластин, которыми зафиксируют кости черепа в правильном положении. Операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот пластины стоимостью более 600 тыс. руб. никакими квотами не покрываются. →

У Марины Майоровой из поселка городского типа Лучегорск в Приморье три года назад обнаружили медуллобластому. Это редкая и очень злая опухоль мозга, поэтому даже ее удаления оказалось недостаточно – чтобы не случилось рецидива, девочке после операции пришлось перенести длительное и тяжелое лечение. А теперь ей нужно набираться сил и восстанавливать самые простые навыки: заново учиться владеть своим телом, ходить без посторонней помощи и говорить так, чтобы ее понимали, – у Марины ослабели не только руки и ноги, но и голос стал еле слышным. Девочке готовы помочь специалисты подмосковного реабилитационного центра «Три сестры». Вот только оплата лечения ее маме не по силам. →

Алиса Нефедова живет в подмосковной деревне Логиново с мамой и бабушкой. Тяжелую травму правого плеча – так называемый акушерский паралич – малышка получила при рождении. Это происходит, когда ребенок застревает в родовых путях, его с силой вытягивают, и в плече рвутся нервы. Рука после этого не двигается и не чувствует ничего или почти ничего. Массаж, гимнастика, физиотерапия – все это не помогает. Нервные клетки не восстанавливаются, как известно. Нервы в плече надо просто сшить, соединить, как порванные провода. Но для этого требуется серия сложных операций. Вот только их стоимость – без малого миллион рублей – маме Алисы не по карману.  →