Илья Тарасов

Илья родился здоровым. Но в три месяца ему проводили анализы, и в моче обнаружилось огромное количество лейкоцитов. Оказалось, что у сына множественные кисты в почках, печени, селезенке. Постепенно состояние Ильи ухудшалось. Несколько раз он попадал в реанимацию – почки переставали работать. Без диализа Илья не мог жить, до двух лет мы с Илюшей практически все время находились в больнице. В шесть лет его перевели на перитонеальный диализ, я научилась проводить его в домашних условиях. Спасти Илью могла только пересадка почки. В 2013 году сыну пересадили мою почку. Операцию делали в Российском научном центре хирургии имени академика Б.В. Петровского в Москве. Там же и выставили окончательный диагноз: атипичный гемолитико-уремический синдром Это очень опасное, тяжелое и крайне редкое заболевание, при котором разрушаются сосуды и отказывают почки. Чтобы защитить пересаженную почку, сын седьмой год принимает иммунодепрессивный препарат програф. Но три года назад врачи обнаружили, что пересаженная почка стала неправильно работать, происходит реакция отторжения трансплантата. По их мнению, чтобы это прекратить, необходимо срочно заменить програф на препарат рапамун. Но он не входит в льготную группу лекарств и за счет госбюджета не предоставляется. Оплачивать рапамун самостоятельно нам не под силу. Муж работает на водоканале, я оператор-кассир, наших зарплат едва хватает на самое необходимое. Пожалуйста, помогите!

Юлия Тарасова,
Татарстан
Фото Дмитрия Катаргина