Татарстан-акции

Из письма Ринады Каримуллиной, мамы Данияра: «Сын с рождения отставал в развитии. Благодаря курсам реабилитации стал держать голову, сидеть, стоять и даже ходить в ортезах. А в четыре года после тяжелой пневмонии у Данияра началась дыхательная недостаточность. Врачи не могли поставить точный диагноз, предполагали детский церебральный паралич, потом спинальную амиотрофию. Помог анализ ДНК, который провели в Москве в 2022 году. У Данияра выявили редкое генетическое заболевание – немалиновую миопатию. При этой болезни нарушается работа всех мышц, в том числе дыхательных...» →

Из письма Светланы Шитовой, мамы Алены: «Дочка родилась с огромным вздувшимся животом, ничего не ела, постоянно кричала от боли. Из роддома Алену перевезли в больницу, и первые четыре недели своей жизни она провела в реанимации. Врачи диагностировали воспаление кишечника и назначили лечение, но лучше не становилось. Дочке начали вводить питание внутривенно, однако вес по-прежнему не прибавлялся. Самостоятельно Алена не могла сосать и глотать еду из бутылочки. Не помогло и питание через зонд, пришлось устанавливать гастростому. Состояние дочки было тяжелым, врачи диагностировали белково-энергетическую недостаточность...» →

Из письма Марины Мардановой, мамы Аделины: «Сразу после рождения у дочки диагностировали недоразвитие кишечника, некроз его тканей. Хирурги удалили часть тонкой кишки и спасли Аделину, но после операции ей требовалось дорогое внутривенное питание, которое мы были не в силах купить. Благодаря читателям Русфонда дочка получила питание – огромное всем спасибо! Со временем состояние Аделины улучшилось, она стала есть как все дети, и мы радовались, что можем забыть о болезнях. Однако случилась новая беда. Дочка перенесла ОРВИ, ее лечили антибиотиками. Вскоре после этого она перестала реагировать на звуки...» →

Из письма Альфии Бикмуллиной, мамы Агдаля: «В четыре года у сына во сне произошел судорожный приступ, его долго не могли разбудить. Мы обратились в больницу, врачи начали обследование. По его итогам сообщили, что у Агдаля поражение головного мозга, которое приводит к слабости мышц, и ДЦП. Также выявили деформацию грудного отдела позвоночника и стоп. В таком возрасте искривление позвоночника может быстро прогрессировать, и, если не принять меры, вырастет большой реберный горб...» →

Из письма Финзии Ахметчиной, мамы Аделины: «До двух с половиной лет дочка росла и развивалась как все обычные дети, была ласковой и нежной. Но потом поведение Аделины внезапно изменилось. Дочка перестала обращать на меня внимание, замкнулась в себе, могла долго ходить по кругу в комнате, ее больше не интересовали игрушки и общение с детьми, а громкие звуки и скопление людей сильно пугали. Мы сразу обратились к врачу, но невролог не нашел отклонений. Только спустя два года после обследования в больнице врачи выяснили причину изменений. Оказалось, у Аделины аутизм...» →

Из письма Елены Кузнецовой, мамы Арины: «В первый год жизни дочка росла как все обычные дети. Но потом ее развитие неожиданно остановилось, и врачи назначили Арине обследование. Оказалось, у дочери тяжелое врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия. У нее не вырабатывается специальный белок, необходимый для работы мотонейронов, из-за чего мышцы постепенно атрофируются. Арина перестала ходить, не может сидеть без поддержки, руки слабые. Два года назад читатели Русфонда помогли нам купить электрическое кресло-коляску. Огромное всем спасибо! Дочка может самостоятельно передвигаться в коляске и дома, и на улице. Но из-за того, что мышцы спины у Арины слабые, развился сколиоз...» →

Из письма Лейсан Хисметовой, мамы Султана: «Сын родился раньше срока с дыхательной недостаточностью, попал в реанимацию. Спустя несколько дней легкие заработали, но вскоре состояние Султана резко ухудшилось: увеличился живот, сын стал беспокойным. На УЗИ врачи увидели жидкость в брюшной полости, отсутствие перистальтики и утолщение стенок кишечника. Султана экстренно прооперировали – оказалось, произошло омертвение тканей кишечника, хирургам пришлось удалить большую его часть. После операции сына начали кормить внутривенно – через капельницу...» →

Из письма Марины Максимовой, мамы Арины: «Сразу после рождения у дочки выявили косолапость: ее правая стопа была подвернута внутрь. В больнице Бугульмы врачи назначили массаж и физиотерапию, но это не помогло. Тогда нас направили в казанскую клинику, где косолапость успешно лечат по методу Понсети: сначала проводят этапные гипсования, а затем – щадящую операцию на ахилловом сухожилии. Оплатить лечение помогли читатели Русфонда, огромное всем спасибо! Арине исправили деформацию стопы, до четырех лет дочка носила брейсы. Она ходила и бегала как все обычные дети! К сожалению, в прошлом году у Арины снова стала деформироваться правая стопа...» →

Из письма Анастасии Кукушкиной, мамы Димы: «Сын родился в срок и, как мы думали, здоровым. Но все внезапно изменилось спустя месяц, когда Диме сделали плановое УЗИ мозга. Оно выявило в голове сына опухоль! Диму направили на лечение в московскую больницу, и врачи диагностировали после обследования глиому – злокачественную опухоль мозга. Мы решили, что обязательно вылечим сына. За два года Дима перенес химиотерапию, лучевую терапию и несколько курсов таргетной терапии – лечения препаратами, которые прицельно воздействуют на опухолевые клетки. Сыну провели шесть операций...» →