Алия Хафизова
11 лет, c. Сарманово
редкое аутоиммунное заболевание – гранулематоз, требуются лекарства на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
338 531 ₽
Требовалось
311 541 ₽
Собрано 338 531 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
С самого раннего возраста дочка часто болела простудными заболеваниями. Никакое лечение не помогало избавиться от насморка, кашля, заложенности носа. В семь лет Алия переболела пневмонией, осложненной ателектазом (спадением части легкого). С тех пор дочку мучил кашель по ночам с гнойной мокротой, стали появляться синяки на ногах, подниматься температура, опухать суставы, болеть мышцы рук, ног, спины. Алию обследовали, лечили в различных клиниках Казани и Москвы. Но окончательный диагноз удалось поставить только в прошлом году, когда провели исследования на аутоиммунные заболевания. Оказалось, что у Алии гранулематоз – это очень редкое заболевание, вызывающее воспаление стенок сосудов с поражением верхних дыхательных путей, глаз, почек, легких и других органов. Дочке сразу начали химио- и гормонотерапию для снятия воспаления и подавления патологической реакции организма. Три месяца в больнице. Дома Алия продолжает лечение с применением гормональных и иммунодепрессивных препаратов. Есть положительный результат. Снизилась температура, уменьшилась боль в мышцах и суставах, ушли отеки рук и ног. Но все еще сохраняется сухость в глазах, головная боль, слабость, утомляемость. По мнению врачей, пока не достигнута ремиссия и лечение обязательно надо продолжать. Вот только лекарства, которые Алия принимает дома, не входят в льготный список. А самой покупать их у меня уже нет возможности: с мужем в разводе, работаю медсестрой в больнице. Живем на мою небольшую зарплату и выплаты дочке по инвалидности. Пожалуйста, помогите!
Разиля Хафизова,
Татарстан
Фото из архива семьи
Разиля Хафизова,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 октября 2020
Деньги собраны 3 ноября 2020
Зульфия Саликова
Педиатр
Сармановская центральная районная больница (c. Сарманово)
«У Алии очень редкое заболевание, при котором возникает патологический иммунный процесс с поражением стенок сосудов своего же организма. Девочка нуждается в постоянном лечении, направленном на подавление этого патологического состояния. После длительного подбора лекарств Алие назначены дорогостоящие средства, которые родные вынуждены покупать самостоятельно, так как указанные препараты в льготный перечень для федеральных и региональных льготников не включены».
История болезни
25 января 2021
Алия Хафизова получила необходимые лекарства на год.
Девочка продолжает лечение препаратами, которые помогают подавить патологический аутоиммунный процесс. На фоне терапии состояние Алии значительно улучшилось, девочка активно развивается.
Разиля, мама Алии, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
Разиля, мама Алии, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.