Алина Авдеева
13 лет, Казань
аномалия развития сосудов, требуется лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
706 517 ₽
Требовалось
703 806 ₽
Собрано 706 517 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка родилась здоровой – так нам сказали врачи. А в десять месяцев у нее справа под мышкой появилось припухлость. Врачи диагностировали венозную мальформацию – сосудистую опухоль. Тогда полностью удалить ее не удалось из-за сильного кровотечения во время операции. С тех пор Алина находится под наблюдением казанских врачей. Сосудистые сплетения то и дело появлялись еще и на плече, щеке, спине, шее, каждый раз их приходилось удалять. К десяти годам опухоль под мышкой увеличилась в размере и проросла в ребра, начала сдавливать легкое, возникли трудности с дыханием. Хирурги вновь попытались ее удалить. Как и прежде, убрать получилось только часть, но даже это помогло: дочке стало легче дышать. А в последнее время опухоль опять увеличилась. В марте этого года мы были на обследовании и лечении в московской детской больнице. Московские хирурги считают, что образование очень большое и удалить его пока невозможно. Поэтому нам назначили терапию препаратом рапамун, которая позволит уменьшить опухоль, после чего появится шанс ее удалить полностью. Но проблема в том, что это лекарство бесплатно не выдают. Раньше мы покупали его сами, но сейчас все наши возможности исчерпаны. Муж на инвалидности, живем на мою скромную зарплату, в семье двое несовершеннолетних детей. Пожалуйста, помогите!
Евгения Авдеева,
Татарстан
Фото Александра Гавриленко
Евгения Авдеева,
Татарстан
Фото Александра Гавриленко
Опубликовано 16 ноября 2022
Деньги собраны 25 ноября 2022
Сария Нургалеева
Заведующая педиатрическим отделением филиала №2
Детская городская поликлиника №6 (Казань)
«У Алины венозная мальформация – врожденная аномалия развития сосудов в виде прогрессирующих сплетений. Девочка перенесла несколько операций по их удалению. Но в правой подмышечной области сохраняется объемное сосудистое образование, которое на данный момент невозможно удалить хирургическим путем. Ребенку по жизненным показаниям назначена терапия препаратом рапамун (сиролимус). Он помогает сдерживать рост и уменьшать опухоль. Алине нельзя прерывать терапию, это может привести к резкому увеличению образования и осложнениям, опасным для ее жизни».
История болезни
28 ноября 2022
Алина Авдеева получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям, на год.
Терапия препаратом рапамун способствует уменьшению опухоли, позволяет предотвратить развитие опасных для жизни осложнений.
Евгения, мама Алины, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
Евгения, мама Алины, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.