Ульяна Лепилина
11 лет, Казань
сколиоз 2-й степени, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, ортопедические корсеты и ортезы для стоп
Сбор
завершен
завершен
Собрано
396 597 ₽
Требовалось
395 417 ₽
Собрано 396 597 руб. Начало лечения в ноябре–2023
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сразу после рождения дочки у нее обнаружили порок сердца, в три месяца сделали операцию. Мы надеялись, что теперь все будет хорошо, но ошиблись. Диагнозы врачей последовали один за другим: ДЦП, нарушение зрения и слуха. Мы сделали все, чтобы помочь дочке, и это дало результаты: она встала на ножки, начала ходить и заговорила. В шестилетнем возрасте у Ульяны выявили хроническое заболевание почек. Очень настораживало такое обилие заболеваний, и мы повезли дочку в Москву к генетикам, где у Ульяны диагностировали редкое врожденное заболевание, которое затрагивает почти все системы организма и, к сожалению, не лечится – можно лишь уменьшить симптомы. К девяти годам у дочки началось искривление позвоночника, стали болеть ноги и спина. Ортопед рекомендовал ей носить корсет, и Ульяне стало легче, ушли боли в спине. Сейчас дочка выросла из этого корсета, и нужно заказывать новый. А еще Ульяне требуются ортезы на стопы, чтобы ей было легче ходить, ортопедическая обувь, а также курс лечебной физкультуры. Оплачивать все это мы не в состоянии. У нас двое детей, младшей дочке шесть лет, работает только муж, я постоянно нахожусь с Ульяной, поэтому прошу помочь в оплате лечения.
Татьяна Лепилина,
Татарстан
Фото из архива семьи
Татьяна Лепилина,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 9 ноября 2023
Деньги собраны 24 ноября 2023
Илья Бикбов
Травматолог-ортопед
Протезно-ортопедический центр РИН (Казань)
«У Ульяны идиопатический (неясного происхождения) сколиоз 2-й степени, деформация стоп, детский церебральный паралич и задержка в развитии. Все это проявления генетического заболевания, синдрома Смит – Магенис. Девочке требуется корсет, который необходимо менять по мере роста – примерно дважды в год, ортезы для стоп, ортопедическая обувь и курсовые занятия специальной лечебной физкультурой. Это позволит сдержать искривление позвоночника, увеличить физическую активность и улучшить общее самочувствие ребенка».
История болезни
27 ноября 2023
Ульяна Лепилина получила ортопедические корсеты, ортезы для стоп и начала заниматься специальной лечебной физкультурой.
Девочка стала более активной, у нее улучшилось общее самочувствие, ушли боли в позвоночнике и ногах.
Татьяна, мама Ульяны, благодарит БФ «Татнефть», читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
Татьяна, мама Ульяны, благодарит БФ «Татнефть», читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.