Татарстан-статьи

7 марта здесь на сайте, на business-gazeta.ru, в эфире ГТРК «Татарстан» и НТР мы рассказали историю одиннадцатилетнего Максима Алаторцева из Казани. У мальчика двусторонняя тугоухость 1–2-й степени, слух продолжает снижаться. Максиму нужны многоканальные слуховые аппараты. Но такие приборы не предоставляются государством бесплатно. А оплатить их у мамы Максима нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (223 803 руб.) собрана. Светлана, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

У мальчика врожденная двусторонняя косолапость. Ему требуется лечение по методу Понсети, которое поможет исправить дефект. Провести лечение готовы в медицинском центре «Майя Клиник» (Казань). Но оплатить его у Тиминых родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (151 900 руб.) собрана. Александра, мама Тимы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки прогрессирующий правосторонний сколиоз 4-й степени. Сейчас Вике требуется установить на позвоночник новую металлоконструкцию, провести такую операцию готовы в АНО «Клиника НИИТО». Но оплатить лечение у Викиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (716 494 руб.) собрана. Наталья, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика органическое поражение центральной нервной системы – эпилептическая энцефалопатия. Остановить тяжелые приступы помогла лекарственная терапия. Захару необходимо принимать препарат кеппра. Но лекарство не предоставляется за счет госбюджета. А оплатить его у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (102 600 руб.) собрана. Ирина, мама Захара, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика врожденная правосторонняя косолапость. Исправить дефект поможет лечение по методу Понсети. Но оплатить его у Сениных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (119 350 руб.) собрана. Борис, папа Сени, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Марку требуется сложное комплексное лечение, провести которое готовы в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Но оплатить его у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (658 317 руб.) собрана. Кристина, мама Марка, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки злокачественная опухоль головного мозга – глиобластома левого полушария. Сейчас Айзиле требуется лучевая терапия прицельного действия, провести которую готовы в Детской республиканской клинической больнице (Казань). Но оплатить лечение у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (238 700 руб.) собрана. Ильназ, папа Айзили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика врожденная двусторонняя косолапость. Исправить дефект может лечение по методу Понсети, провести которое готовы в медицинском центре «Майя Клиник» (Казань). Но оплатить лечение у родителей Ислама нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (151 900 руб.) собрана. Алина, мама Ислама, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки сахарный диабет 1-го типа. Справиться с сильными скачками сахара помогла инсулиновая помпа, которую Лиане установили два года назад. К помпе требуются расходные материалы, но государством они не предоставляются бесплатно. А оплатить расходники у папы Лианы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (154 298 руб.) собрана. Марсель, папа Лианы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →