Татарстан-статьи

В сентябре для желающих присоединиться к Национальному регистру доноров костного мозга имени Васи Перевощикова по всей стране проходят акции, организованные Русфондом и НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой, приуроченные к Всемирному дню донора костного мозга, он ежегодно отмечается каждую третью субботу сентября. →

16 сентября завершился сбор средств на лечение Тимура Сабирова, подопечного Русфонда. Необходимую сумму удалось собрать благодаря участию студентов и сотрудников Казанского (Приволжского) федерального университета (КФУ). Они провели акцию помощи Тимуру Сабирову – «Неделю добра», которая прошла с 8 по 14 сентября. →

У девочки симптоматическая эпилепсия – в течение нескольких лет ее преследовали сильные судороги. Год назад врачам наконец удалось подобрать препарат файкомпа, который позволил остановить приступы. Чтобы предотвратить рецидив заболевания, Ангелине необходимо продолжить курс терапии этим препаратом. Но он не входит в льготный перечень лекарств, а у мамы девочки нет возможности его покупать. Рады сообщить: вся необходимая сумма (125 тыс. руб.) собрана. Лилия, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Девочке один месяц, у нее врожденная двусторонняя косолапость – обе стопы подвернуты внутрь. Если начать лечение не откладывая, то девочку можно избавить от косолапости. Провести эффективное лечение по методу Понсети готовы в ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» (Ярославль). Но у родителей девочки нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (120 тыс. руб.) собрана. Минзия, мама Милены, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →

У семилетней Рании прогрессирующий грудной сколиоз, ее спасет сложная операция. В июне rusfond.ru, ГТРК «Татарстан», Нижнекамская телерадиокомпания и электронная газета «Бизнес Online» начали сбор средств на лечение девочки. Это будет уникальное и дорогое (1 770 700 руб.) лечение, государство его не оплачивает. Об этом узнали в профкоме Елабужских электрических сетей республиканской «Сетевой компании», где трудится инженером Денис Ильясов, отец Рании.  →

У девочки врожденная правосторонняя косолапость. Кире требуется лечение, которое поможет исправить дефект. Провести его готовы в ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» (Ярославль). Но у родителей девочки нет возможности оплатить дорогостоящее лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (120 тыс. руб.) собрана. Ксения, мама Киры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

У мальчика врожденная левосторонняя косолапость – стопа сильно подвернута внутрь. Тиме требуется лечение методом Понсети, которое позволит исправить дефект полностью. Помочь мальчику готовы в ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» (Ярославль). Но лечение платное. А Тимины родители сами оплатить его не могут. Рады сообщить: вся необходимая сумма (120 тыс. руб.) собрана. Екатерина, мать Тимы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →

У малыша врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Спасти Сашу поможет операция с применением специального устройства – окклюдера. И мальчик будет здоров, сможет нормально развиваться.   →